A.离解多、再吸收多、排出慢B.解离少、再吸收多、排出慢C.解离少、再吸收少、排出快D.离解多、再吸收少、排出……

单项选择题碱化尿液可使弱碱性药物（）

A.解离少，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄慢
C.解离少，再吸收少，排泄快
D.解离多，再吸收多，排泄慢
E.排泄速度不变

单项选择题药物经体内代谢后（）

A.活性降低
B.活性消失
C.活性增强
D.产生有毒物质
E.以上情况都有可能

单项选择题非挥发性药物的主要排泄途径是（）

A.呼吸道
B.消化道
C.肾脏
D.腺体
E.皮肤

单项选择题同服氯霉素可使苯妥英的活性增强，甚至出现毒性，这是由于（）

A.药酶诱导
B.药酶抑制
C.促进吸收
D.促进排泄
E.影响血浆蛋白结合

单项选择题同服乙醇可使甲苯磺丁脲的疗效减弱，这是由于（）

A.药酶诱导
B.药酶抑制
C.减少吸收
D.促进排泄
E.促进与血浆蛋白结合

单项选择题下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是（）

A.是促进药物转化的主要酶系
B.某些药物可使该酶系活性增强
C.某些药物可使该酶系活性减弱
D.药物不能在肝以外的其他组织代谢
E.药物经肝代谢后可被灭活或活化

单项选择题具有药酶活性抑制作用的药物是（）

A.酮康唑
B.苯巴比妥
C.苯妥英钠
D.利福平
E.地塞米松

单项选择题下列药物中对肝药酶有诱导作用的是（）

A.氯霉素
B.苯妥英钠
C.异烟肼
D.对氨水杨酸
E.保泰松

单项选择题下列关于肝药酶的叙述，哪项是错误的（）

A.存在于肝及其他许多内脏器官
B.其作用不限于使底物氧化
C.对药物的选择性不高
D.其功能是专门促进体内的药物转化
E.个体差异大，且易受多种因素影响

单项选择题下列关于药酶诱导剂的叙述错误的是（）

A.使肝药酶的活性增加
B.可能加速本身被肝药酶的代谢
C.可加速被肝药酶转化的药物代谢
D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低

单项选择题促进药物生物转化的主要酶系统是（）

A.单胺氧化酶
B.细胞色素P酶系统
C.辅酶Ⅱ
D.葡萄糖醛酸转移酶
E.胆碱酯酶

单项选择题下列关于药物体内转化的叙述中错误的是（）

A.药物的消除方式均是体内生物转化
B.药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P
C.肝药酶的作用专一性很低
D.有些药物可抑制肝药酶活性
E.有些药物能诱导肝药酶活性

单项选择题药物代谢反应方式不包括（）

A.氧化
B.酯化
C.还原
D.水解
E.结合

单项选择题不符合药物代谢的叙述是（）

A.代谢和排泄统称为消除
B.所有药物在体内均经代谢后排出体外
C.肝脏是代谢的主要器官
D.药物经代谢后极性增加
E.P酶系的活性不固定

单项选择题药物在体内的代谢是指（）

A.药物的活化
B.药物的灭活
C.药物化学结构的变化
D.药物的消除
E.药物的吸收