A.药物的理化性质 B.药物的剂量 C.给药时间及方法 D.疗程 E.药物的剂型和给药途径
单项选择题吸收进入体循环后,受体内酶系统的作用,结构发生转变的过程()
A.吸收 B.分布 C.代谢 D.处置 E.酶诱导作用
单项选择题胃排空速率加快时,作用点在胃的药物,作用时间会缩短,疗效可能下降的药物是()
A.水杨酸盐 B.阿司匹林 C.硫糖铝 D.红霉素 E.螺内酯
单项选择题胃排空速率加快时,在胃内易破坏的药物破坏减少,吸收增加的药物是()
单项选择题微粒给药系统可通过吞噬作用进入细胞的转运药物的方式是()
A.膜动转运 B.主动转运 C.简单扩散 D.滤过 E.易化扩散
单项选择题对所滥用药物的心理渴求及周期性强迫定时用药行为,称为()
A.耐受性 B.耐药性 C.依赖性 D.药物滥用 E.戒断综合征
单项选择题收敛药的服用时间()
A.半空腹或空腹时 B.睡前 C.餐前 D.餐后 E.餐时
单项选择题3分钟内全部崩解并溶化()
A.可溶片 B.泡腾片 C.薄膜衣片 D.普通片 E.舌下片
单项选择题15分钟内全部崩解并溶化()
单项选择题颗粒剂的质量检查项目,除了装量差异,还需检查项目是()
A.圆整度 B.溶化性 C.装量差异 D.硬度 E.崩解时限
单项选择题检查溶出度、释放度的片剂,需进行的质量检查项目是()
单项选择题主要辅料为二氯二氟甲烷的剂型()
A.气雾剂 B.咀嚼片 C.胶囊剂 D.栓剂 E.乳膏剂
单项选择题主要辅料为可可豆脂的剂型()
单项选择题主要辅料为甘露醇的剂型()
单项选择题是烟酰胺的生物电子等排体,具有足够的亲水性以确保其血浆中有足够的浓度,能使药物在感染部位被释放,具有在作用部位易水解,而在其他部位不水解的特点的药物是()
A.异烟肼 B.吡嗪酰胺 C.乙胺丁醇 D.乙胺嘧啶 E.利福平
单项选择题下列药物中,将红霉素肟经贝克曼重排后得到扩环产物,再经还原、N-甲基化等反应,将氮原子引入到大环内酯骨架中制得第一个环内含氮的15元环大环内酯抗生素的是()
A.乙琥红霉素 B.罗红霉素 C.克拉霉素 D.阿奇霉素 E.妥布霉素