A.《进口药品法案》(DrugImportationAct); B.《药品、食品和化妆品法案》(Food,Drug,andCosmeticAct); C.《生物药品法案》(BiologicsControlAct); D.《纯食品与药品法案》(PureFoodandDrugsAct);
单项选择题根据IMS的估计,中国药品市场价值(不包括中药)2005年大约为()美元,约占全球药品市场的()
A.126亿,2%; B.312亿,4%; C.420亿,6%; D.612亿,10%;
单项选择题2005年,北美和欧洲药品市场的增长率分别达到了()。
A.17.1%,15.2%; B.15.2%,17.1%; C.7.1%,5.2%; D.5.2%,7.1%;
单项选择题2008年全球药品市场达7700亿美元,其中()占了40.9%;()占了38.3%,()占了8.9%的市场份额;其余地区总计约占21.9%。
A.欧洲,北美,日本; B.北美,欧洲,日本; C.日本,北美,欧洲; D.北美,日本,欧洲;
单项选择题药品费用是卫生总费用的重要组成部分,目前美国、欧洲各国和日本的药品费用占卫生总费用的比例大约分别为()
A.15%、10%和20%; B.10%、15%和25%; C.10%、15%和20%; D.15%、10%和25%;
多项选择题关于1992年FDA颁布实施的《处方药申请费用法案》带来的影响,描述正确的是()
A.该法案的实施加快了新药审批 B.挽救了更多患者的生命 C.刺激了美国药物生产能力的提高 D.可能会带来药品安全性隐患
多项选择题关于美国《罕见病药物法案》(OrphanDrugAct),表述正确的是()
A.1983年通过 B.罕见性疾病是指患者人数不超过200,000人的疾病 C.该法案规定制药公司可以获得罕见病药物新药批准后7年的市场独占权 D.该法案规定开发罕见病药物的临床试验费用可享受减税政策
多项选择题1906年,美国通过了《纯食品与药品法案》(PureFoodandDrugsAct),美国这部最早的药品法()
A.禁止错误标签和掺假药品在各州之间流通 B.强制要求制药企业提供药品安全性的证明 C.要求标明规定的危险性药品或成瘾性物质及其含量 D.引入了美国药典(USP)和国家处方集(NationalFormulary)作为官方药品标准
多项选择题尽管中国政府主管部门对药品降价的决心很大,从1997年10月开始至2005年10月,中国政府连续发布了19次药品“降价令”。但是,消费者并没有得到太多的实惠,原因是()
A.降价后的药品利润薄,企业不愿生产,消费者买不到这些消失了的低价药品 B.医院药房和药店不愿意继续销售这些利润小的降价药品 C.消费者不知道降价的信息,没有主动购买降价产品 D.由于我国仿制药品审批门槛很低,很多企业宁愿重新申请新的规格和剂型的药品进行销售
单项选择题2005年,中国医药工业中增幅最大的子行业是()
A.化学原料药子行业 B.化学药品制剂子行业 C.中药子行业 D.生物制药子行业
单项选择题据SFDA南方医药经济研究所数据,2008年中国全年医药工业总产值(现价)约为()
A.2627多亿元人民币 B.3627多亿元人民币 C.8666多亿元人民币 D.5627多亿元人民币
单项选择题在过去的几十年中,美国和欧洲的新药市场的变化主要是由于()
A.欧洲各国政府采用了刚性的新药政策和药品价格政策来控制卫生费用的增长,而美国的竞争性的药品市场可以给新药研发带来相对丰厚的回报 B.欧洲各国新药研发技术逐渐落后于美国 C.美国药品市场需求增长快于欧洲药品市场 D.美国制药企业逐渐把新药研发中心向欧洲各国转移
单项选择题上个世纪80年代以来,世界发达国家和地区的药品研发费用投入都有了明显的增长,到2005年,美国和欧洲制药企业的研发投入分别达到了()和(),2004年,日本制药企业的研发投入也达到了()
A.313亿美元,200亿美元,64亿美元 B.413亿美元,230亿美元,74亿美元 C.513亿美元,270亿美元,84亿美元 D.613亿美元,300亿美元,104亿美元
单项选择题根据国外研究的最新估计,按2000年美元价格计算,平均每个新药的研发成本达()
A.5.68亿美元 B.8.68亿美元 C.10.68亿美元 D.12.68亿美元
单项选择题根据国外的研究,国外一个新药从化合物的合成筛选到批准上市需要()
A.5年左右 B.7年左右 C.9年左右 D.12年左右
单项选择题2008年,全球最畅销的十个品牌药物的市场份额占全球药品市场总额的()
A.9.4% B.17.1% C.20.1% D.23.1%