基因是有“好”或“坏”、“优”或“劣”之分的。

单项选择题以下哪项是对基因治疗临床试验的伦理审查的错误表述？（）

A.慎重选择受试者，确立准入和排除的严格标准
B.筛选程序要公平，并接受审查和监督
C.要预先进行方案的风险-受益分析
D.有其他替代的有效常规疗法时，也可以使用基因治疗临床方案

多项选择题基因信息泄露会引发哪些问题：（）。

A.泄露家族成员的遗传倾向。
B.可能在就学、就业、婚姻等方面受到歧视
C.如果有基因缺陷，有些保险公司可能会拒绝为他们在医疗
D.引发个人的不安和焦虑

单项选择题医疗器械临床试验伦理审查要点不包括（）。

A.试验的科学设计
B.试验的风险和受益
C.平等对待受试者
D.知情同意

单项选择题动物研究的伦理要求实行3R原则不包括（）。

A.考虑能够不使用动物
B.减少动物使用量及使用中减少动物的痛苦
C.权衡对动物的可能伤害及人类的受益以及动物伦理审查委员会的独立审查。
D.考虑能否循环使用动物

单项选择题伦理审查委员会的基本职能不包括（）。

A.改变研究方案
B.监督
C.咨询
D.指导

填空题自主性是指有行为能力的人在不受干扰的状态下，自愿选择行动方案的意识和（）。（两个字）

填空题公正原则包括：程序公正、回报公正和（）（四个字）

单项选择题生物医药工程的伦理问题的主要来源不包括（）。

A.因经济利益冲突而提出的“应该”问题
B.因政治利益冲突而提出的“应该”问题
C.因道德义务冲突而引起的伦理难题
D.因宗教文化冲突而产生的伦理“应该”问题

单项选择题以下哪项可以从 受益最大化原则 从推导出来？（）

A.生物医药研发和应用应将预防作为主要目标
B.将工程的社会经济效益放在首位
C.当经济回报、优先权、奖励等与受试者利益冲突时，把受试者的权益放在首位
D.国家利益始终大于患者健康需要的满足

多项选择题生物医药研发和应用应尽量减少的风险包括（）。

A.对受试人群的身心伤害
B.给受试人群带来的经济负担
C.造成的公共卫生风险
D.造成的生态环境风险

多项选择题生物医药研发和应用领域的知情同意问题十分突出，表现在（）。

A.有些生物医药工程技术研发人员有意抹杀了“治疗”与“研究”的区别
B.淡化了临床研究的潜在疗效
C.夸大了可能的风险
D.误导受试者

多项选择题生物医药工程中造成不可接受的“风险-受益”比的原因包括：（）。

A.科研人员伦理意识淡薄
B.伦理审查不规范
C.没有把受试者安全放在首位
D.忽视受试者的权益

多项选择题生物医药工程伦理问题包括（）。

A.不可接受的“风险-受益”比
B.环境污染问题
C.学术不端问题
D.公平可及性问题

判断题多数制药企业喜欢投资孤儿药品。

判断题现有的多数药品是针对成人进行的临床试验，增加了患儿的用药风险。