A.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数 B.是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学重要参数 C.不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义 D.单位为L或者L/kg E.药物在体内的实际分布容积与体重无关
单项选择题以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是()
A.药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关 B.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁 C.药物的理化性质影响其透膜能力,从而影响药物体内分布 D.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布 E.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
单项选择题影响药物分布的因素下述错误的是()
A.药物的血浆蛋白结合率 B.血管通透性 C.药物与组织亲和力 D.药物相互作用 E.生物利用度
单项选择题关于体内分布的情况叙述错误的是()
A.药物在体内实际分布容积不能超过总体液 B.分布往往比消除快 C.药物在体内的分布是不均匀的 D.不同的药物具有不同的分布特性 E.药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度
单项选择题促进皮肤水合作用的能力最大的基质是()
A.油脂性基质 B.W/O型基质 C.O/W型基质 D.水溶性基质 E.上述都不对
单项选择题什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收()
A.脂溶性和非解离型B.水溶性和非解离型C.脂溶性和解离型D.水溶性和解离型E.上述都不对
单项选择题药物经皮吸收时的影响因素不包括()
A.药物性质 B.光线 C.基质性质 D.透皮吸收促进剂 E.皮肤状况
单项选择题药物经皮吸收的主要屏障是()
A.表皮B.真皮C.角质层D.皮下脂肪E.毛细血管
单项选择题口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促进剂,下述错误的是()
A.脂肪酸 B.胆酸盐 C.表面活性剂 D.乙基纤维素 E.金属离子螯合剂
单项选择题药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是()
A.颊黏膜 B.舌下黏膜 C.牙龈黏膜 D.硬腭黏膜 E.舌腹黏膜
单项选择题肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是()
A.滴眼剂 B.片剂 C.贴剂 D.栓剂 E.气雾剂
单项选择题下列关于注射吸收的药物的叙述错误的是()
A.一般注射给药吸收速度快,生物利用度高 B.局部热敷和运动可使血流加快,促进药物的吸收 C.分子量小的药物主要通过毛细血管吸收 D.分子量大的药物主要通过淋巴吸收 E.注射部位的血流速度与药物的吸收无关
单项选择题各种口服剂型对吸收的影响,通常情况下起效快慢顺序为()
A.水溶液>颗粒剂>片剂>散剂>包衣片>混悬剂 B.水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片 C.包衣片>片剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>水溶液 D.混悬剂>水溶液>散剂>乳剂>片剂>包衣片 E.包衣片>乳剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬剂
单项选择题关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是()
A.药物眼吸收只能通过巩膜吸收 B.滴眼剂的表面张力小,则不利于药物吸收 C.增加黏度不利于药物的吸收 D.药物分子小,不利于吸收 E.角膜受损时,眼部吸收的通透性增加
单项选择题关于鼻黏膜吸收的叙述错误的是()
A.鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径 B.不能避开肝脏的首关效应 C.可避开胃肠道酶的降解 D.鼻腔内给药方便易行 E.吸收程度和速度有时可与静脉注射相当
单项选择题关于肺部吸收的叙述错误的是()
A.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主 B.无首关效应 C.药物水溶性越大,破收越快 D.大分子药物吸收相对较慢 E.粒子的大小影响药物达到的部位