A.血友病A、纤维蛋白原缺乏、十三因子缺乏B.血友病A、凝血酶原复合体缺乏C.血友病B、纤维蛋白原缺乏、十三因……

单项选择题重型β-地中海贫血患者的根治方法是（）

A.新鲜全血输注
B.浓缩红细胞输注
C.异基因造血干细胞移植
D.自体造血干细胞移植
E.脾脏切除

单项选择题地中海贫血患者反复输血的主要并发症是（）

A.凝血功能障碍
B.病毒感染
C.含铁血黄素沉着症
D.血小板减少
E.过敏反应

单项选择题重型地中海贫血患者应输注（）

A.新鲜全血
B.浓缩红细胞
C.机采血小板
D.冰冻红细胞
E.冷沉淀物

单项选择题β地中海贫血血红蛋白检查正确的是（）

A.重型患者HbF显著增高
B.重型患者HbA显著增高
C.轻型患者HbF显著增高
D.轻型患者HbH显著增高
E.重型患者HbH显著增高

单项选择题地中海贫血患者外周血红细胞的形态学特点呈（）

A.正细胞正色素性贫血
B.小细胞低色素性贫血
C.大细胞性贫血
D.正细胞低色素性贫血
E.单纯小细胞性贫血

单项选择题下列哪一种类型地中海贫血常无临床症状（）

A.HbH病
B.轻型α地中海贫血
C.中间型β地中海贫血
D.重型α地中海贫血
E.重型β地中海贫血

单项选择题遗传性球形红细胞增多症患者行脾脏切除的年龄常规应在（）

A.5岁以后
B.5岁以前
C.4～5岁
D.1岁以前
E.2～3岁

单项选择题遗传性球形红细胞增多症患者红细胞脆性（）

A.减低
B.增加
C.先增加后降低
D.先减低后增加
E.正常

单项选择题下列哪一项是遗传性球形红细胞增多症的临床特征（）

A.发热、贫血
B.贫血、腰痛
C.黄疸、胆石症
D.脾脏肿大
E.贫血、黄疸、脾大

单项选择题大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是（）

A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.常染色体不完全显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.X连锁不完全显性遗传

单项选择题关于遗传性球形红细胞增多症的描述，下述哪一项是正确的（）

A.是血管内溶血性贫血
B.是小细胞低色素性贫血
C.常有肝脏中重度肿大
D.无明显黄疸
E.可出现新生儿高胆红素血症

单项选择题红细胞脆性降低，Hb和（或）HbA增高见于（）

A.地中海贫血
B.营养性缺铁性贫血
C.营养性巨幼细胞贫血
D.铁粒幼红细胞性贫血
E.遗传性球形红细胞增多症

单项选择题下述哪一项关于G6PD缺乏症的描述正确（）

A.呈常染色体不完全显性遗传
B.全世界有2亿以上的人患有G6PD缺乏症
C.蚕豆病是其唯一表现型
D.不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血
E.是新生儿高胆红素血症的最常见原因

单项选择题下列哪项是G6PD缺乏症的特异性直接诊断方法（）

A.高铁血红蛋白还原实验
B.荧光斑点试验
C.硝基四唑氮蓝纸片法
D.红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶活性测定
E.变性珠蛋白小体生成试验

单项选择题G6PD缺乏症的遗传方式为（）

A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.常染色体不完全显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.X连锁不完全显性遗传