A.吸收速率B.消除速率C.生物转化方式D.血浆蛋白结合率E.靶部位浓度药物效应强弱可能取决于（）……

单项选择题静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg dl，其表观分布容积为（）

A.0.05L
B.2L
C.5L
D.10L
E.20L

单项选择题在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物（）

A.血浆浓度较低
B.血浆蛋白结合较少
C.血浆浓度较高
D.生物利用度较小
E.能达到的治疗效果较强

单项选择题下列叙述中，哪一项与表观分布容积（Vd）的概念不符（）

A.Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值
B.Vd的单位为L或L/kg
C.Vd大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度
D.Vd与药物的脂溶性无关
E.Vd与药物的血浆蛋白结合率有关

单项选择题下列关于表观分布容积的描述错误的是（）

A.Vd值与血药浓度有关
B.Vd大的药，其血药浓度高
C.Vd小的药，其血药浓度高
D.可用Vd与血药浓度推算出体内总药量
E.可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量

单项选择题对药-时曲线的叙述中，错误的是（）

A.可反映血药浓度随时间推移而发生的变化
B.横坐标为时间，纵坐标为血药浓度
C.又称为时量曲线
D.又称为时效曲线
E.血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化

单项选择题下列关于药动学的描述，错误的是（）

A.不同剂型的同种药物生物利用度可不同
B.诱导肝药酶的药物可加速自身代谢
C.舌下给药无首过效应
D.药物的解离度大，吸收也增多
E.清除率高的药物半衰期较短

单项选择题肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（）

A.脂溶性高的药物
B.主要从肾排泄的药物
C.主要在肝代谢的药物
D.胃肠道很少吸收的药物
E.分布范围广的药物

单项选择题药物肝肠循环影响药物在体内的（）

A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布程度
D.作用持续时间
E.血浆蛋白结合率

单项选择题大多数药物及其代谢产物通过肾小管重吸收的方式是（）

A.主动转运
B.易化扩散
C.简单扩散
D.膜孔滤过
E.离子通道转运

单项选择题使药物从肾排泄减慢的情况是（）

A.阿托品与氯化铵合用
B.阿司匹林与碳酸氢钠合用
C.青霉素G与丙璜舒合用
D.苯巴比妥与碳酸氢钠合用
E.磺胺类药物与碳酸氢钠合用

单项选择题对药物从肾排泄速度无影响的因素是（）

A.药物的脂溶性
B.药物的活性强弱
C.尿液pH
D.肾血流量
E.肾功能

单项选择题在肾功能不良患者，叙述不符的是（）

A.经肾排泄的药物半衰期延长
B.经肾排泄的药物血浆蛋白结合增高
C.应避免使用损害肾的药物
D.应根据损害程度调整用药量
E.应根据损害程度确定给药间隔时间

单项选择题与药物从肾排泄的快慢无关的是（）

A.肾小球滤过功能
B.尿液pH值
C.肾小管分泌功能
D.药物生物利用度
E.合并用药

单项选择题依他尼酸在肾小管的排泄属于（）

A.简单扩散
B.滤过扩散
C.主动转运
D.易化扩散
E.膜泡运输

单项选择题有关药物排泄的描述错误的是（）

A.极性大，水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄
B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢
C.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢
D.解离度大的药物重吸收少，易排泄
E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间