A.未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的。B.未经批准，……

多项选择题下列药品不属于零售药店的经营范围的是（）。

A.蛋白同化制剂
B.医疗用毒性药品
C.终止妊娠药品
D.第一类精神药品

多项选择题根据《反兴奋剂条例》，下列关于兴奋剂销售使用时药品标签和说明书的管理，说法正确的是（）。

A.药品经营企业在验收含兴奋剂药品时，应检查药品标签或说明书上是否按规定标注“运动员慎用”字样。
B.药品生产企业所生产的含兴奋剂目录新列入物质的药品，必须在包装标识或者产品说明书注明“运动员慎用”字样。之前生产的，需标注“运动员慎用”后，才能继续流通使用。
C.药品零售企业对于已购进新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，不需要更换包装。
D.生产企业对于药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员慎用”。

多项选择题消费者权益争议解决的方式包括（）。

A.在线消费纠纷解决机制
B.消费维权服务站
C.消费维权绿色通道
D.第三方争议解决机制

多项选择题以下关于医院药师职责的说法，正确的是（）。

A.医院药师负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制，指导病房（区）护士请领、使用与管理药品。
B.参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测等。
C.参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治，协同医师做好药物使用遴选，对临床药物治疗提出意见或调整建议，与医师共同对药物治疗负责。
D.开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警，促进药物合理使用。

多项选择题下列关于药品类易制毒化学品购用证明的说法，正确的是（）。

A.购买时必须使用原件
B.购买时可以使用原件复印件
C.由国家药品监督管理部门统一印制
D.有效期3个月，只能在有效期内一次使用，不得转借、转让。

单项选择题零售企业，可以经营以下哪种药品（）。

A.连花清瘟胶囊
B.狂犬疫苗
C.复方樟脑酊剂
D.米非司酮

单项选择题零售药店不可经营的药品为（）。

A.中成药
B.中药饮片
C.化学药制剂
D.第二类精神药品制剂

单项选择题负责管理零售药店《药品经营许可证》变更、换发的是（）。

A.国家药品监督管理局
B.卫生部门
C.A省药品监督管理局
D.B市药品监督管理局

单项选择题《药品经营许可证管理办法》对该零售药店企业负责人的要求是（）。

A.应有3年以上（含3年）药品经营质量管理工作经验
B.具有本科以上学历，且必须具有药师以上职称。
C.具有大学以上学历，且必须是执业药师。
D.应当具有执业药师资格

单项选择题美国该药企生产注射用紫杉醇的行为应定性为（）。

A.生产、销售假药
B.生产、销售劣药
C.无证经营
D.生产、销售伪劣产品

单项选择题根据注册证号，可判断注射用紫杉醇为（）。

A.化学药品
B.中药
C.中成药
D.生物制品

单项选择题丙企业具有审方资格的执业药师张某不在岗时，应采取的措施是（）。

A.不必挂牌告知，但应停止销售含可待因复方口服液体制剂。
B.应挂牌告知，但无须停止销售含可待因复方口服液体制剂。
C.不必挂牌告知，且无须停止销售含可待因复方口服液体制剂。
D.应挂牌告知，并停止销售含可待因复方口服液体制剂。

单项选择题未成年人向丙企业购买2015年5月1日前库存的10盒含可待因复方口服液体制剂时，丙企业拒绝销售，以下对对此事的解释，正确的是（）。

A.药品需要经设区的市级药品监督管理部门备案后，才可以销售。
B.零售药店不能销售该药品，即使有执业医师处方也不能调配。
C.零售药店不允许将第二类精神药品销售给未成年人。
D.含可待因复方口服液体制剂已经列入第二类精神药品管理，超出丙企业的经营范围，因此不予零售，由丙企业销毁。

单项选择题2015年5月1日后，以下关于丙企业继续采购含可待因复方口服溶液的行政许可和购销渠道的说法，错误的是（）。

A.丙企业继续采购含可待因复方口服溶液前，需由设区的市级药品监督管理部门批准第二类精神药品零售业务，并进行许可事项变更。
B.丙企业取得经营第二类精神药品资格后，可以继续从丁企业采购含可待因复方口服溶液。
C.丙企业可以继续采购含可待因复方口服溶液。
D.经省级药品监督管理部门批准的专门从事第二类精神药品的甲企业不可以向丙企业销售其经营范围内的含可待因复方口服溶液。

单项选择题药品零售企业对采购药品的相关凭证和记录的管理，正确的是（）。

A.保存期限应超过药品有效期1年
B.保存期限不得少于2年
C.保存期限不得少于3年
D.保存期限不得少于5年