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单项选择题

A.2020版《中国药典》B.《药品生产质量管理规范》C.《药品注册管理办法》D.《安全性评价的指导原则》人用……

人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)制定了下列哪一部文件,要求药用辅料要进行药理毒理学试验?()

A.2020版《中国药典》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《药品注册管理办法》
D.《安全性评价的指导原则》