A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识 B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂 C.使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理部门公布的坐标比例和色标要求使用 D.红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品
单项选择题对非处方药专有标识的使用，错误的是（）
A.红色专有标识用于甲类非处方药药品 B.绿色专有标识用于乙类非处方药药品 C.红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志 D.非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识，并在其下标示"甲类"或"乙类"字样
单项选择题非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（）
A.专业、科学、明确、便于使用 B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用 C.便于医师判断、选择和使用 D.便于药师判断、选择和使用
单项选择题国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的（）
A.安全性B.有效性C.适应症D.剂型
单项选择题非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的（）
A.专属性 B.经济性 C.安全性 D.给药途径
单项选择题有关药品分类管理的说法，正确的是（）
A.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类 B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传 C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准 D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
单项选择题有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）
A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类 B.按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类 C.按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类 D.按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
单项选择题药师抗菌药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其调剂资格（）
A.3个月 B.6个月 C.1年内 D.3年内
单项选择题特殊使用级抗菌药物可以（）
A.在门诊使用 B.在抢救生命垂危患者时使用 C.在局部感染时使用 D.在免疫功能低下时使用
单项选择题某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应（）
A.按非限制使用级管理 B.按限制使用级管理 C.按特殊使用级管理 D.禁止列入省级抗菌药物分级管理目录
单项选择题基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）
A.由医疗机构药学部门制定 B.根据临床需要，随时增加总品种数 C.由省级药品监督管理部门审批 D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种
单项选择题药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括（）
A.药物临床应用指导原则 B.药品价格 C.临床诊疗指南 D.药品说明书
单项选择题医师处方必须遵循的原则是（）
A.科学、合理、经济 B.安全、有效、经济 C.科学、有效、安全 D.安全、有效、稳定
单项选择题医疗机构配制的制剂应（）
A.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产 B.是市场短缺的药品品种 C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用 D.在突发重大疫情时通过零售药店销售
单项选择题甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是（）
A.将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用 B.在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告 C.依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需用的制剂 D.因乙医院抢救患者急需，而市场没有供应，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用，同时向省级卫生行政部门报告
单项选择题属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是（）
A.医疗机构名称变更 B.法定代表人变更 C.制剂室负责人变更 D.医疗机构类别变更
