A.亚甲基醚 B.氟代乙烯 C.亚甲基亚砜 D.酰胺反转 E.硫代酰胺
多项选择题电子等排原理的含义包括()
A.外电子数相同的原子、基团或部分结构 B.分子组成相差CH2或其整数被的化合物 C.电子等排在分子大小、分子形状、电子分布、脂溶性、pKa、化学反应、氢键形成能力等方面全部或部分具有相似性 D.电子等排置换后可降低药物的毒性 E.电子等排体置换后可降低药物的毒性
多项选择题下列哪些说法是正确的()
A.可以用-O-N=CH-基团取代苯环,得到活性很好的化合物 B.基团反转是常见的一种非经典电子等排类型,是不同功能基团键进行的电子等排置换 C.“Me Too药物”具有投入少、成功率高、风险低、产出多、经济效益客观、周期短等特点 D.电子等排体不可用来证明化合物的必需基团 E.在生物电子等排的运用中,四价基团的取代并不常见,但有研究发现用Si和Ge取代化合物中的C原子,可以改善化合物的芳香特性
多项选择题下列可作为氢键受体的肽键(酰胺键)的电子等排体有()
A.亚甲基醚 B.氟代乙烯 C.亚甲基亚砜 D.亚甲基酮 E.硫代酰胺
单项选择题cGMP介导内源性调节物质有()
A.甲状腺旁素 B.乙酰胆碱 C.黄体生成素 D.肾上腺素 E.降钙素
单项选择题下列哪种氨基酸衍生物是alpha,alpha-二烷基甘氨酸类似物()
A.Deg B.Tic C.Adp D.Aze E.Ape
单项选择题不属于抗肿瘤药物作用靶点的是()
A.DNA拓扑异构酶 B.微管蛋白 C.胸腺嘧啶合成酶 D.乙酰胆碱酯酶 E.内皮细胞生长因子
单项选择题根据Lipinski规则,可旋转键的个数应为()
A.小于5 B.小于10 C.小于15 D.大于15 E.大于10
单项选择题哪个药物是选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂()
A.arofylline B.己酮可可碱 C.茶碱 D.西地那非 E.维拉帕米
单项选择题酸类原药修饰成前药时可制成()
A.醚 B.酯 C.偶氮 D.亚胺 E.磷酸酯
单项选择题siRNA的单链长度一般为多少个核苷酸()
A.13~15 B.15~17 C.17~19 D.19~21 E.21~23
单项选择题20世纪中叶至今属于()
A.天然药物原始发现时期 B.天然活性物质发现时期 C.化学合成药物发现时期 D.药物设计时期
单项选择题属于下丘脑的释放激素和释放抑制激素的生物活性肽有()
A.降钙素 B.胰高血糖素 C.胰岛素 D.血管紧张素 E.促肾上腺皮质激素
单项选择题药物在完成治疗作用后,可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率,转化为无活性和无毒性的药物,这种设计方法称为()
A.前药设计 B.生物电子等排设计 C.软药设计 D.靶向设计 E.孪药设计
单项选择题广义来讲,任何带有()的原子,如氮、氧、氟、硫等,都可以作为氢键受体。
A.正离子 B.自由基 C.孤对电子
单项选择题下列属于肽键(酰胺键)的电子等排体的是()
A.硫代丙烷 B.氟代乙烯 C.卤代苯 D.乙内酰胺 E.二硫化碳