依据：药品生产车间、工序、岗位均应按生产和空气洁净度等级的要求制定厂房、设备、容器等清洁规程。 内容应包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。
问答题标签管理要求是什么？
问答题危险品库管理应注意什么？
问答题阴凉库怎样管理？
问答题物料储存时货垛码放应注意什么？
问答题为什么讲供应商的管理是GMP的重要内容之一？
