A.早晨B.午餐后C.中午D.下午E.晚餐后抗组胺药赛庚啶给药时间最合理的是（）……

单项选择题酸性药物一般（）

A.傍晚给药较早晨给药吸收快
B.傍晚给药较早晨给药与血浆蛋白结合率高
C.傍晚给药较早晨给药组织分布多
D.傍晚给药较早晨给药代谢快
E.傍晚给药较早晨给药排泄快

单项选择题健康人卧位时肝血流量呈昼夜节律性，出现肝血流量最高的时间点为（）

A.上午8点
B.上午10点
C.中午12点
D.晚上8点
E.晚上10点

单项选择题顺铂与血浆蛋白结合最高值在（）

A.早晨
B.上午
C.中午
D.下午
E.晚上

单项选择题药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义，高结合率一般指（）

A.结合率>40%
B.结合率>50%
C.结合率>60%
D.结合率>70%
E.结合率>80%

单项选择题多数脂溶性药物，如果1天服用1次，应尽量选在（）

A.早晨给药
B.中午给药
C.晚上给药
D.不受时间限制，但应空腹
E.以上都不正确

单项选择题多数脂溶性药物（）

A.早晨服用较傍晚服用吸收快
B.早晨服用较傍晚服用吸收慢
C.早晨服用与傍晚服用吸收一样
D.早晨服用与傍晚服用的吸收不具可比性
E.以上都不正确

单项选择题机体分泌皮质激素在午夜至上午9时分泌量为全日量的（）

A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%

单项选择题药物安全性评价可分为（）

A.药动学评价和药效学评价
B.急性毒性试验和长期毒性试验
C.药剂学评价和临床评价
D.实验室评价和临床评价
E.动物实验和三期临床试验

单项选择题关于生物半衰期的叙述不正确的是（）

A.表示药物在体内清除一半所需的时间
B.不受肝、肾等功能影响
C.不同药物的半衰期不同
D.半衰期是常用的药代动力学参数
E.半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度

单项选择题关于生物利用度的叙述正确的是（）

A.表示药物进入人体循环的速率
B.与药物的剂型无关
C.不受服药时间的影响
D.同一药物的不同剂型，生物利用度不同
E.同一制剂的生产工艺不同，生产厂家不同，但生物利用度相同

单项选择题许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度（）

A.明显的大于与药物剂量的相关程度
B.等同于与药物剂量的相关程度
C.明显的小于与药物剂量的相关程度
D.和与药物剂量的相关程度不具可比性
E.以上都不对

单项选择题常用的药动学参数包括（）

A.血药浓度、吸收速率常数、半衰期
B.氧和指数、吸收速率常数、半衰期
C.吸收速率常数、生物利用度、半衰期
D.血药浓度、生物利用度、半衰期
E.血药浓度、氧和指数、半衰期

单项选择题对治疗药物进行药效学评价时，所选择的药效学指标应（）

A.与药物剂量必须呈线性关系
B.在个体与个体之间不需要具有重复性
C.不用作为临床治疗依据
D.必须具有临床意义
E.必须是主观的

单项选择题治疗药物的有效性评价可借助（）

A.生理学、药剂学、药化学方法和临床疗效方法给予评价
B.生理学、药效学、药动学方法和临床疗效方法给予评价
C.药效学、药动学、药化学方法和临床疗效方法给予评价
D.药效学、药剂学、药化学方法和临床疗效方法给予评价
E.药效学、药动学、药剂学方法和临床疗效方法给予评价

单项选择题下列哪类药物不需要进行治疗药物监测（）

A.局部吸入用药
B.治疗指数低、毒性大的药物
C.中毒症状容易和疾病本身的症状混淆的药物
D.临床效果不易很快被察觉的药物
E.具有非线性动力学特征的药物