尿嘧啶掺入肿瘤组织的速度较其他嘧啶快，利用生物电子等排原理，以氟原子取代氢原子合成氟尿嘧啶，因为氟原子的半径和氢原子半径行进，氟化物的体积与原化合物几乎相等，加之C-F键特别稳定，在代谢过程中不易分解，分子水平代替正常代谢物，从而抑制DNA的合成，最后肿瘤死亡。
问答题抗代谢抗肿瘤药物是如何设计出来的？试举一例药物说明。
问答题为什么环磷酰胺的毒性比其它氮芥类抗肿瘤药物的毒性小？
问答题从保泰松的代谢过程的研究中，体验从药物代谢过程发现新药？
问答题从双氯酚酸钠合成工艺的研究结果分析药物合成工艺的进展应向哪个方向发展？
问答题从现代科学的角度分析将阿司匹林制成钙盐，是否能降低胃肠道的副作用？
