A.开始初熔时的温度B.固体刚好熔化一半时的温度C.分解时的温度D.开始初熔至全熔时的温度范围E.被测物晶型转……

单项选择题《中国药典》2015年版表示物质的旋光性常采用的理常数是（）

A.旋光度
B.比旋度
C.溶液浓度
D.液层厚度
E.波长

单项选择题《中国药典）2015年版规定液体药物的相对密度测定以下列哪种物质为参考物（）

A.乙醇
B.乙醚
C.纯化水
D.甲苯
E.三氨甲烷

单项选择题相对密度测定法中的比重瓶法适合于测定（）

A.挥发性强的液体药物的密度
B.受热晶型易改变药物的密度
C.气体药物的密度
D.固体药物的密度
E.不挥发或挥发性小的液体药物的密度

单项选择题《中国药典》2015年规定液体的相对密度是指（）

A.15℃时，某液体的密度与水的密度之比
B.18℃时，某液体的密度与水的密度之比
C.20℃时，某液体的密度与水的密度之比
D.22℃时，某液体的密度与水的密度之比
E.30℃时，某液体的密度与水的密度之比

单项选择题下列对”一般鉴别试验”的叙述不正确的是（）

A.是利用同类药物的化学结构的特征来鉴别药物
B.只能证实是某一类药物
C.仅供确认药品质量标准中的某一种药物
D.对有机药物多采用典型的官能团反应
E.是以某一类药物的化学结构及其理化性质为依据，通过化学反应来鉴别药物真伪

单项选择题采用滴定分析法测定药物含量时，检验人需要进行复检的条件是两次平行试验结果的相对平均偏差超过（）

A.0.01%
B.0.03%
C.0.1%
D.0.3%
E.1.0%

单项选择题常规药品检验的法定依提是（）

A.国家药品质量标准
B.临床研究用药品质量标准
C.暂行药品质量标准
D.试行药品质量标准
E.生产企业药品质量标准

单项选择题某药厂新进原料共25件，进行质量检验时，应随机取样的件数是（）

A.3件
B.4件
C.5件
D.6件
E.7件

单项选择题按《中国药典》规定，精密称定的盐酸滴定液，正确的表示是（）

A.盐酸滴定液（0.10mol/L）
B.盐酸滴定液（0.102mol/L）
C.0.102mol/L盐酸滴定液
D.盐酸滴定液（0.1027mol/L）
E.0.1027mol/L盐酸滴定液

单项选择题量取供试品溶度20ml，所用量具应该是（）

A.10ml移液管
B.20ml移液管
C.25ml量筒
D.50ml量筒
E.10ml刻度吸管

单项选择题《中国药典》2015年版规定，称取“2.0g”，系指称取重量可为（）

A.1.90g~2.10g
B.1.95g~2.05g
C.1.85g~2.15g
D.1.50g~2.50g

单项选择题除另有规定外，水浴温度均是指（）

A.10~30℃
B.40~50℃
C.50~60℃
D.70~80℃
E.98~100℃

单项选择题关于《中国药典》的叙述，最确切的是（）

A.是收载所有药品的法典
B.是一部药物词典
C.是我国制订的品质量标准的法典
D.是由国家编的重要技术参考书
E.药厂可以自行改动《中国药典》收载药品的生产工艺

单项选择题《中国药典》正文中收载的内容为（）

A.药典标准方法
B.含量测定方法
C.药物的质量标准
D.片剂通则
E.鉴别试验

单项选择题对药物质量进行分析检验的目的是（）

A.提高药物分析的研究水平
B.提高药物的疗效
C.检查药物的纯度
D.保证用药的安全和有效
E.提高药物的经济效益