A.采风口下风B.采风口上风C.采风口高处D.采风口低处PIVAS应当根据药物性质分别建立不同的送、排（回）风……

单项选择题静脉用药调配中心应由医疗机构（）统一管理。

A.医务部门
B.护理部门
C.药学部门
D.分管院长

单项选择题（）应当实行核对制，现场检查成品输液标签上有无上述核对人员核对签字

A.摆药、混合调配、打包
B.摆药、混合调配、成品核对
C.审方、混合调配、成品核对
D.审方、摆药、成品核对

单项选择题调配完成后的成品输液（）。

A.直接装入输液筐中按病区送入临床科室
B.将危害药品与普通药品按科室装入一个包装袋中送给临床
C.应有外包装，其中危害药品还应有醒目标记
D.加适宜外包装后直接交给病区主班护士即可

单项选择题PIVAS各功能室的洁净级别要求：层流操作台、生物安全柜为（）级。

A.百级
B.万级
C.十万级
D.三十万级

单项选择题PIVAS各功能室的洁净级别要求：二次更衣室、加药混合调配操作间为（）级。

A.百级
B.万级
C.十万级
D.三十万级

单项选择题静脉用药调配中心（室）的洁净区应当含（）。

A.普通更衣、二次更衣及调配操作间
B.一次更衣、二次更衣及调配操作间
C.一次更衣、二次更衣及成品核查区
D.更衣间、审方间及调配操作间

单项选择题加药调配好的成品输液由（）检查质量合格并签字后放行。

A.专业技术人员
B.药学人员
C.护理人员
D.中级职称人员

单项选择题在日常药品养护中，药品质量必须符合（）。

A.国家药品标准
B.省级标准
C.地方标准
D.企业标准

单项选择题抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区与二次更衣室之间应当呈（）

A.5-10Pa负压差
B.＞10Pa负压差
C.5-10Pa压差
D.＜10Pa负压差

单项选择题普通加药混合调配操作间与二次更衣室之间的静压差（）。

A.＞10Pa
B.＞5Pa
C.＜5Pa
D.＜10Pa

单项选择题生物安全柜每应当（）做一次沉降菌监测，方法：将培养皿打开，放置在操作台上（）分钟，封盖后进行细菌培养、计数。

A.1个月、30分钟
B.2个月、30分钟
C.1个月、60分钟
D.2个月、60分钟

单项选择题质量管理规范是静脉用药集中调配工作质量管理的基本要求，适用于（）、危害药品和其他静脉用药调剂的全过程。

A.肠内营养液
B.注射剂
C.肠外营养液
D.口服液体药液

单项选择题洁净区内至少每个月检查一次、确认设备和工作条件是否正常，并有记录；每年至少检测一次净化设施风速、检查一次空气中的尘埃粒子数；（）检查沉降菌落数，并有记录。

A.每半个月
B.每一个月
C.每三个月
D.每半年

单项选择题《洁净厂房设计规范》规定当高效空气过滤器的风速（）时需要更换高效空气过滤器。

A.低于0.30m/s
B.低于0.35m/s
C.低于0.40m/s
D.低于0.45m/s

单项选择题药品应每月进行盘点和质量检查，保证账物相符质量完好，验收时将抽查（）个品种药品查看账物相符率。

A.5
B.6
C.7
D.8