A.国家人事部和国务院药品监督管理部门 B.各省级药品监督管理部门 C.各省级人事或职改部门 D.执业药师考前培训和继续教育机构 E.国务院药品监督管理部门
单项选择题不须凭医师处方，但不能在批准的普通零售商业企业零售的是（）。
A.一类精药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮 B.注射用处方药 C.口服抗生素 D.甲类非处方药 E.乙类非处方药
单项选择题患者不可自行使用，社会药店可零售的处方药是（）。
A.一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮 B.注射用处方药 C.口服抗生素 D.甲类非处方药 E.乙类非处方药
单项选择题处方药与非处方药分类管理的基本原则是（）。
A.彻底改变药品自由销售状况 B.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善 C.加强处方药监管 D.规范非处方药监管 E.先原则后具体，先综合后分类
单项选择题患者不可自行使用，社会药店不可零售的是（）。
多项选择题药品监督管理的原则有（）。
A.目的性原则 B.方法性原则 C.方针性原则 D.限制性原则 E.内容性原则
多项选择题药品监督管理的意义在于（）。
A.保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 B.建立并维护健康的药品市场秩序 C.保护合法医药企业的正当利益 D.维护公民的身体健康 E.是药事管理的重要组成部分
多项选择题以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是（）。
A.法律效力高于行政法规、地方性法规、规章 B.特别规定优于一般规定 C.新规定优于旧的规定 D.法不溯及既往，但有例外 E.除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外，其他规范性文件不得设定行政处罚
单项选择题《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的（）。
A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.司法解释 E.现行宪法
单项选择题（）颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。
A.国家药品监督管理局 B.省级药品监督管理局 C.省级药品检验所 D.国家药典委员会 E.中国药品生物制品检定所
单项选择题（）主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
单项选择题药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的（）。
单项选择题于1982年12月4日由全国人大公告发布施行（）。
单项选择题最高人民法院和最高人民检察院颁布（）。
多项选择题药品特殊性体现在（）。
A.质量标准严格 B.消费者低选择性 C.需要迫切性 D.缺乏需求价格弹性 E.与人的生命健康相关
单项选择题药品的三致作用（）。
A.药品物理指标 B.药品化学指标 C.生物药剂学指标 D.安全性指标 E.稳定性指标
