A.癫痫B.重症肌无力C.支气管哮喘D.机械性肠梗阻E.尿路梗塞下列不是新斯的明禁忌证的是（）……

单项选择题关于新斯的明的描述错误的是（）

A.对骨骼肌的作用最弱
B.对胃肠道和膀胱平滑肌的作用较强
C.对心血管平滑肌的作用较弱
D.对支气管平滑肌的作用较弱
E.对腺体的作用较弱

单项选择题关于山莨菪碱，下列叙述错误的是（）

A.外周作用与阿托品相似
B.主要用于麻醉前给药、震颤麻痹、防晕止吐及感染性休克
C.禁止用于青光眼
D.易透过血-脑脊液屏障
E.解除平滑肌痉挛作用较阿托品稍弱

单项选择题对毛果芸香碱的药理作用的描述错误的是（）

A.胃肠及支气管平滑肌收缩
B.瞳孔扩大
C.调节痉挛
D.降低眼内压
E.腺体分泌增加

单项选择题胆碱能神经不包括（）

A.大多数交感神经节后纤维
B.副交感神经的节后纤维
C.全部交感神经和副交感神经的节前纤维
D.运动神经
E.极少数交感神经的节后纤维（支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的交感神经）

单项选择题药物经生物转化后，不会出现下列哪种情况（）

A.药理活性增强
B.药理活性降低
C.极性增加
D.药物失效
E.含量增加

单项选择题下列因素不会影响多次给药的时量曲线的是（）

A.血药浓度达峰时间
B.血浆半衰期
C.每次剂量和每日用药总量
D.用药间隔时间
E.药物的表观分布容积

单项选择题会发生首过效应的是（）

A.药物与血浆蛋白结合
B.静脉给药
C.舌下给药
D.直肠给药
E.药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活

单项选择题影响药物吸收的机体因素不包括（）

A.药物崩解速度
B.胃肠道pH
C.吸收面积的大小
D.肠蠕动性
E.吸收部位血流

单项选择题不是药动学主要研究内容的是（）

A.药物在体内的吸收
B.药物对机体的分布
C.药物在体内的代谢
D.药物在体内的排泄
E.药物的作用机制

单项选择题下列对 表观分布容积 的描述错误的是（）

A.指药物在体内分布达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比
B.血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小
C.只反映药物在体内分布范围和结合程度
D.不代表药物在体内分布的真正容积，其单位为L或Ukg
E.代表药物在体内分布的真正容积

单项选择题关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是（）

A.两种药物会竞争同一蛋白，导致某一药物血药浓度增加
B.大多数药物呈不可逆性结合
C.药物暂时失去药理活性
D.体积增大，不易通过血管壁，暂时"储存"于血液中
E.血浆中蛋白有一定的量，会达到饱和

单项选择题关于生物利用度的描述错误的是（）

A.口服吸收的量与服药量之比
B.常被用作制剂的质量评价
C.同种药物，不同厂家和批号的同一制剂，生物利用度相同
D.生物利用度应相对固定，过大或过小都不利于医疗利用
E.是评价药物吸收程度的一个重要指标

单项选择题关于体内药量变化的时间过程，下列叙述错误的是（）

A.反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度
B.一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除
C.药物吸收越快曲线下面积越大
D.药物吸收越快峰值浓度出现越快
E.药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大

单项选择题有关一级动力学转运特点描述错误的是（）

A.半衰期恒定
B.单位时间内消除恒定比例的药物
C.单位时间内消除相等量的药物
D.被动转运非动力学
E.t1/2=0.693/k

单项选择题与药物吸收无关的是（）

A.药物与血浆蛋白的结合率
B.药物的剂型
C.给药途径
D.药物的理化性质
E.药物的首关消除效应