A.氧化B.酯化C.还原D.水解E.结合药物代谢反应方式不包括（）……

单项选择题不符合药物代谢的叙述是（）

A.代谢和排泄统称为消除
B.所有药物在体内均经代谢后排出体外
C.肝脏是代谢的主要器官
D.药物经代谢后极性增加
E.P酶系的活性不固定

单项选择题药物在体内的代谢是指（）

A.药物的活化
B.药物的灭活
C.药物化学结构的变化
D.药物的消除
E.药物的吸收

单项选择题影响药物转运的因素不包括（）

A.药物的脂溶性
B.药物的解离度
C.体液的pH
D.药酶的活性
E.药物与生物膜接触面的大小

单项选择题巴比妥类在体内分布的情况是（）

A.碱血症时血浆中浓度高
B.酸血症时血浆中浓度高
C.在生理情况下易进入细胞内
D.在生理情况下细胞外液中解离型少
E.碱化尿液后药物排泄减少

单项选择题下列因素不影响药物分布（）

A.肝肠循环
B.血浆蛋白结合率
C.膜通透性
D.体液pH
E.特殊生理屏障

单项选择题关于药物分布的叙述中，错误的是（）

A.分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程
B.分布多属于被动转运
C.分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等
D.分布速率与药物理化性质有关
E.分布速率与组织学流量有关

单项选择题影响药物体内分布的因素不包括（）

A.组织亲和力
B.局部器官血流量
C.给药途径
D.生理屏障
E.药物的脂溶性

单项选择题药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）

A.起效快
B.起效慢
C.维持时间长
D.维持时间短
E.活性增强

单项选择题药物与血浆蛋白结合后（）

A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物转运加快
D.药物排泄加快
E.暂时失去药理活性

多项选择题药物与血浆蛋白大量结合将会（）。

A.增大分布容积
B.减弱药物发挥作用
C.影响药物的转运
D.延长药物的疗效
E.容易发生相互作用

单项选择题与药物-血浆蛋白结合描述不符的是（）

A.可影响药物的作用
B.反应可逆
C.可影响药物的转运
D.可影响药物的吸收
E.可影响药物的转化

单项选择题药物通过血液进入组织器官的过程称（）

A.吸收
B.分布
C.贮存
D.排泄

单项选择题舌下给药的特点是（）

A.可避免肝肠循环
B.可避免胃酸破坏
C.吸收极慢
D.只适用于小分子水溶性药物的给予
E.只适用于口腔部位疾病

单项选择题药物的首过消除可能发生于（）

A.舌下给药后
B.吸入给药后
C.口服给药后
D.静脉注射后
E.皮下给药后

单项选择题关于药物消化道吸收的叙述中，错误的是（）

A.水、脂均不溶的药物难吸收
B.胃肠运动增加能使吸收增多
C.某些药物在肠道吸收后先经肝脏部分灭活，药效降低
D.肠内容物多可使吸收减少
E.脂肪性食物可促进脂溶性药物吸收