本药口服后达峰时间约为4小时，7-8日达稳态血药浓度，生物利用度约60%。蛋白结合率约93%，表观分布容积为232L。主要经细胞色素P450（CYP）3A4代谢，给药量的83%（1%为原形）随粪便排泄，8%（0.3%为原形）随尿排泄，消除半衰期为36.2小时。
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