A.药物的剂量B.药物的吸收速度C.药物的分布速度D.进入体循环的药物相对量E.药物的排泄量药时曲线下面积代表……

单项选择题影响生物利用度较大的因素是（）

A.给药次数
B.给药时间
C.给药剂量
D.给药途径
E.给药间隔

单项选择题药物的生物利用度是指（）

A.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量
B.药物被吸收进入体循环的量
C.药物被吸收进入体内靶部位的量
D.药物能吸收进入体内的相对速度
E.药物被吸收进入体循环的程度和速度

单项选择题影响药物血浆半衰期长短的因素是（）

A.剂量大小
B.给药途径
C.给药间隔时间
D.肝肾功能
E.给药速度

单项选择题某药的半衰期为8h，一次给药后，药物在体内基本消除时间约为（）

A.10h
B.20h
C.1d
D.2d
E.5d

单项选择题某催眠药消除速率常数是0.35h，静脉注射后患者入睡时血药浓度为6μg ml，当患者醒转时血药浓度为0.75μg ml，患者大约睡了多长时间（）

A.2h
B.3h
C.4h
D.6h
E.8h

单项选择题某药的半衰期为12h，如果每天用药2次，达到稳态血药浓度的时间为（）

A.0.5d
B.1d
C.3d
D.4d
E.5d

单项选择题按一级动力学消除的药物，其消除半衰期（）

A.与用药剂量有关
B.与给药途径有关
C.与血浆浓度有关
D.与给药次数有关
E.与上述因素无关

单项选择题某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为（）

A.0.693/k
B.k/0.693
C.2.303/k
D.k/2.303
E.k/2血浆药物浓度

单项选择题药物在体内的消除半衰期依赖于（）

A.血药浓度
B.分布容积
C.消除速率
D.给药途径
E.给药剂量

单项选择题药物在体内的消除是指（）

A.代谢转化
B.药物及其代谢物的排泄
C.灭活或活化
D.消除速率常数
E.生物转化和排泄

单项选择题关于消除速率常数的叙述正确的是（）

A.表示药物在体内的转运速率
B.表示药物自机体代谢的速率
C.其数值越小，表明转运速率越慢
D.其数值越大，表明代谢速率越快
E.其数值越小，表明药物消除越慢

单项选择题药物效应强弱可能取决于（）

A.吸收速率
B.消除速率
C.生物转化方式
D.血浆蛋白结合率
E.靶部位浓度

单项选择题静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg dl，其表观分布容积为（）

A.0.05L
B.2L
C.5L
D.10L
E.20L

单项选择题在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物（）

A.血浆浓度较低
B.血浆蛋白结合较少
C.血浆浓度较高
D.生物利用度较小
E.能达到的治疗效果较强

单项选择题下列叙述中，哪一项与表观分布容积（Vd）的概念不符（）

A.Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值
B.Vd的单位为L或L/kg
C.Vd大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度
D.Vd与药物的脂溶性无关
E.Vd与药物的血浆蛋白结合率有关