A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D……

单项选择题药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（）

A.药物作用最强
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程正开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡

单项选择题dC／dt=-KC是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（）

A.当n=0时为一级动力学过程
B.当n=1时为零级动力学过程
C.当n=1时为一级动力学过程
D.当n=0时为一房室模型
E.当n=1时为二房室模型

单项选择题体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的（）

A.水溶性
B.脂溶性
C.pK
D.解离度
E.溶解度

单项选择题药物的血浆t是指（）

A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
B.药物的有效血浓度下降一半的时间
C.药物的组织浓度下降一半的时间
D.药物的血浆浓度下降一半的时间
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

单项选择题按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于（）

A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物利用度

单项选择题某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg／ml及18.75μg ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是（）

A.1小时
B.1.5小时
C.2小时
D.3小时
E.4小时

单项选择题某药的t是6小时，如果按0.5g，每天三次给药，达到血浆坪值的时间是（）

A.5～10小时
B.10～16小时
C.17～23小时
D.24～30小时
E.31～36小时

单项选择题某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是（）

A.13mg
B.25mg
C.50mg
D.100mg
E.160mg

单项选择题某药半衰期为36小时，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（）

A.2天
B.3天
C.8天
D.11天
E.14天

单项选择题停药后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存生物效应，此效应称为（）

A.过敏反应
B.后遗效应
C.变态度应
D.毒性反应
E.副作用

单项选择题不考虑药物剂量，下列反映了药物能够产生的最大效应的名词是（）

A.药物效价强度
B.最大效能
C.受体作用机制
D.治疗指数
E.治疗窗

单项选择题不属于免疫增强药的是（）

A.左旋咪唑
B.他克莫司
C.白细胞介素-2
D.异丙肌苷
E.胸腺素

单项选择题有关左旋咪唑的说法，不正确的是（）

A.经口吸收迅速
B.用于免疫功能低下者恢复免疫功能
C.可使受抑制的巨噬细胞和T细胞功能恢复正常
D.可引起胃肠道反应
E.可诱导细胞毒性淋巴细胞

单项选择题有关白细胞介素-2的说法不正确的是（）

A.调节B细胞和T细胞的分化增殖
B.对黑色素瘤、肾细胞癌、结肠癌等有效
C.不能用于免疫缺陷病
D.多数出现流感样症状，胃肠道反应
E.神经系统症状，肾功能减退，水肿等

单项选择题环孢素的主要不良反应为（）

A.肾毒性
B.胃肠道反应
C.神经系统功能紊乱
D.高血压
E.过敏反应