A.法律、行政法规、部门规章B.技术规范、研究证据C.病例临床表现D.病例医学检查结果E.疫苗质量检验结果调查……

多项选择题哪些部门应当每月以例会、座谈会等形式，针对AEFI监测情况、疫苗安全性相关问题等内容进行信息交流？（）

A.药品监督管理部门
B.疾病预防控制机构
C.接种单位
D.药品检验机构
E.疫苗上市许可持有人

多项选择题以下关于AEFI数据的审核与分析利用，说法正确的有哪些？（）

A.AEFI监测系统的数据由各接种单位维护管理
B.各级药品不良反应监测机构应当共享AEFI监测信息
C.疾病预防控制机构和药品不良反应监测机构应当实时跟踪AEFI监测信息
D.国家、省级疾病预防控制机构和药品不良反应监测机构对于全国范围内开展的群体性预防接种活动，应当及时进行AEFI监测信息的分析报告
E.地方各级疾病预防控制机构和药品不良反应监测机构对于省（区、市）范围内或局部地区开展的群体性预防接种或应急接种活动，应当及时进行AEFI监测信息的分析报告

多项选择题关于疾控机构进行数据审核订正工作时的原则，以下哪些是正确的？（）

A.个案报告卡、调查表中，除姓名、出生日期等变量外，“简要临床发病经过”等变量中可以填写个人隐私信息
B.对县级未审核的病例，应尽快完成审核
C.核查病例年龄与其人群分类信息的逻辑关系是否有矛盾
D.核查接种剂次、剂量、途径和部位，与疫苗接种程序（含补充免疫等）是否符合
E.核查相关日期变量之间的先后关系应当符合逻辑

多项选择题各级疾病预防控制机构和药品不良反应监测机构对于AEFI监测系统的分析评价内容包括（）。

A.AEFI发生情况及监测系统运转情况
B.疫苗安全性相关问题
C.重大不良事件
D.评价疾病防控效果
E.疫苗供需监测

多项选择题县、市级疾病预防控制机构对AEFI报告信息实行审核、定期分析制度，主要的形式有（）。

A.日审核
B.周审核
C.月审核
D.月分析
E.季度分析