A.凉暗处B.常温C.密闭D.冷处E.阴凉处系指10～30℃（） |系指避光并不超过20℃（） |系指不超过2……

配伍题微生物限度检查中，用于细菌计数用培养基为（） |微生物限度检查中，用于霉菌计数用培养基为（） |微生物限度检查中，用于检查大肠杆菌培养基为（） |无菌检查法中，用于检查细菌的培养基为（） |

A.胆盐乳糖培养基
B.营养琼脂培养基
C.硫乙醇酸盐培养基
D.玫瑰红钠培养基

配伍题此液为透化剂，可使干缩的细胞壁膨胀而透明，并能溶解淀粉粒、树脂、蛋白质及挥发油等（） |此液专用于观察淀粉形态、可使淀粉粒不膨胀变形，便于测量其大小（） |此液为封藏液，用于保存植物材料及临时切片，有软化组织的作用（） |此液用于检查菊糖，染成紫红色，并很局快溶解（）|此液用于检查木质化与纤维细胞壁，瓶者显黄棕色，后者显蓝色或紫色（）

A.甘油--乙醇溶液
B.氯化锌碘试液
C.甘油醋酸试液
D.α--萘酚试液
E.水合氯醛试液

配伍题如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（） |如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（） |如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（） |如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）

A.符合规定
B.复试
C.不符合规定
D.无法判定

填空题常用以表示相对标准偏差的是（）

填空题重（装）量差异应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量均匀度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；溶出度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；崩解时限检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量测定平行实验份数不得少于的份数为（）。

填空题含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（X），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。 a.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（） b.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（） c.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（） d.如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）

填空题砷盐检查法中，供试品中和锌粒中可能存在少量硫化物，在酸性条件下产生H2S气体，干扰实验而采取措施是（）；为使反应速度及产生砷化氢气体适宜，使砷化氢气体能被均匀吸收而采取措施是（）；如供试品为硫化物、亚硫酸盐或硫代硫酸盐，使其氧化为硫酸盐以除去干扰而采取措施是（）。

单项选择题砷盐检查法中，药品中存在的微量砷盐常以三价的亚砷酸盐存在，五价砷较三价砷生成砷化氢慢，为使五价砷还原为三价砷而采取措施是（）

A.加入硝酸
B.用醋酸铅棉花
C.选2mm左右粒径的锌粒
D.加入碘化钾和氯化亚锡

单项选择题细菌内毒素检查法所使用对照用标准物质相应的试药是（）

填空题氯化物检查法所使用对照用标准物质相应的试药是（）；重金属检查法所使用对照用标准物质相应的试药是（）；硫酸盐检查法所使用对照用标准物质相应的试药是（）；澄清度检查法所使用对照用标准物质相应的试药是（）

填空题砷盐检查法使用的仪器是（），干燥失重测定法使用的仪器是（），炽灼残渣测定法使用的仪器是（）

单项选择题重金属检查法使用的仪器是（）

A.纳氏比色管（50ml）
B.称量瓶
C.纳氏比色管（25ml）
D.坩埚

单项选择题氯化物检查法相应使用的仪器是（）

A.纳氏比色管（50ml）
B.称量瓶
C.纳氏比色管（25ml）
D.溴化汞试纸

单项选择题（）利用碘在吡啶和甲醇溶液中氧化二氧化硫时需要定量的水参加反应的原理来测定样品。

A.细菌内毒素检查法
B.氯化物检查法
C.费休氏水分测定法
D.硫酸盐检查法

填空题在硝酸酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化银浑浊液，与一定量的标准氯化钠溶液在同一条件下生成的氯化银浑浊液比较，以检查供试品杂质的限量（），在盐酸酸性溶液中与氯化钡作用生成硫酸钡浑浊液，与一定量的标准硫酸钾溶液在同一操作条件下生成的浑浊液比较，以检查供试品中杂质的限量（），利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应，以判断供试品中细菌内毒素的限量（），系指用一定波长的光照射在薄层板上，对薄层色谱有吸收紫外光或可见光的斑点或对经照射能激发产生的斑点进行扫描，将扫描得到的图谱及积分数据用于药品分析（）。