A.琥珀胆碱B.罗库溴铵C.米库溴铵D.泮库溴铵E.筒箭毒碱时效最短的非去极化肌松药是（）……

单项选择题受体脱敏感阻滞是指（）

A.药物阻塞在离子通道口部，在离子通道关闭时即可发生
B.开放离子通道后药物才能进入通道内，发挥其阻滞效应
C.受体对激动剂开放离子通道的作用不敏感
D.受体对激动剂开放离子通道的作用敏感
E.药物阻塞在离子通道口部，在离子通道开放时即可发生

单项选择题可以应用sugammadex 进行拮抗的肌松药为（）

A.去极化肌松药
B.非去极化肌松药
C.甾类肌松药
D.苄异喹啉类肌松药
E.所有种类肌松药

单项选择题在肌肉松弛之前常出现肌肉震颤的肌松药是（）

A.筒箭毒碱
B.罗库溴铵
C.泮库溴铵
D.琥珀胆碱
E.阿曲库铵

单项选择题肌松药的恢复指数是指（）

A.肌颤搐由5％恢复至75％之间的时效
B.肌颤搐由5％恢复至95％之间的时效
C.肌颤搐由25％恢复至75％之间的时效
D.肌颤搐由25%％恢复至95％之间的时效
E.肌颤搐由25％恢复至100％之间的时效

单项选择题肌松药的总时效是指（）

A.给药至肌颤搐恢复5％之间的时间
B.给药至肌颤搐恢复25％之间的时间
C.给药至肌颤搐恢复75％之间的时间
D.给药至肌颤搐恢复95％之间的时间
E.给药至肌颤搐恢复100％之间的时间

单项选择题肌颤搐完全被抑制时， N2受体已被阻滞达（）

A.75%
B.80%
C.85%
D.90%
E.95%

单项选择题肌颤搐的张力出现减弱时，肌纤维的接头后膜受体至少被阻断（）

A.55%
B.60%
C.65%
D.70%
E.75%

单项选择题去极化肌松药产生脱敏感阻滞时（）

A.肌松药与受体结合，受体构型改变﹣离子通道开放
B.肌松药与受体结合，受体构型改变﹣离子通道不开放
C.肌松药与受体结合，受体构型不改变﹣离子通道不开放
D.肌松药与受体结合，受体构型不改变﹣离子通道开放
E.肌松药无法与受体结合

单项选择题肌松药的作用是（）

A.有镇静作用和镇痛作用
B.有镇静作用，无镇痛作用
C.无镇静作用和镇痛作用
D.无镇静作用，有镇痛作用
E.镇痛作用较弱

单项选择题麻醉作用强、毒性较大的长效局麻药是（）

A.氯普鲁卡因
B.丁卡因
C.苯佐卡因
D.普鲁卡因
E.可卡因

单项选择题（）决定局麻药亲水疏脂性的结构。

A.氨基
B.中间链
C.羟基
D.苯核
E.烷基

单项选择题（）决定局麻药亲脂疏水性的结构。

A.氨基
B.中间链
C.羟基
D.苯核
E.烷基

单项选择题右向左分流先心病病人麻醉诱导首选（）

A.硫喷妥钠
B.氯胺酮
C.丙泊酚
D.依托咪酯

单项选择题肾上腺皮质功能减退病人不宜选用哪种药物麻醉（）

A.依托咪酯
B.硫喷妥钠
C.氯胺酮
D.异丙酚

单项选择题增加心肌对儿茶酚胺的敏感性的作用最突出的是（）

A.氟烷
B.恩氟烷
C.异氟烷
D.七氟烷
E.地氟烷
F.氧化亚氮