A.青霉素GB.氯霉素C.链霉素D.四环素E.红霉素治疗钩端螺旋体病应首选（）……

单项选择题对β-内酰胺类抗生素耐药机制叙述错误的是（）

A.抗生素与β-内酰胺酶牢固结合
B.细菌缺少自溶酶
C.细菌细胞壁或外膜通透性改变
D.PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加
E.细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活

单项选择题细菌对青霉素产生耐药性的机制是（）

A.细菌的代谢途径改变
B.细菌产生了β内酰胺酶
C.细菌细胞膜对药物通透性改变
D.细菌产生了大量PABA（对氨苯甲酸）
E.细菌产生了钝化酶

单项选择题抢救青霉素过敏反应，错误的是（）

A.立即换用头孢菌素
B.注射肾上腺素
C.输液
D.吸氧
E.人工呼吸

单项选择题青霉素G最常见的不良反应是（）

A.肝肾损害
B.耳毒性
C.二重感染
D.胃肠道反应
E.过敏反应

单项选择题青霉素G下列细菌抗菌作用弱（）

A.革兰阳性球菌
B.革兰阳性杆菌
C.革兰阴性球菌
D.革兰阴性杆菌
E.螺旋体

单项选择题关于青霉素G的叙述中，错误的是（）

A.化学性质不稳定，水溶液易分解
B.口服完全不能吸收，只能肌注给药
C.脑膜炎时可透人脑脊液
D.由肾小管主动分泌排泄
E.丙磺舒可竞争性抑制青霉素的排泄

单项选择题β-内酰胺类抗生素的主作用靶位是（）

A.细菌核蛋白体50S亚基
B.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs
C.二氢叶酸合成酶
D.DNA螺旋酶
E.细菌核蛋白体30S亚基

单项选择题对硝基呋喃类的叙述中，错误的是（）

A.呋喃妥因对多数大肠杆菌、肠球菌有较强抑菌作用
B.呋喃妥因血药浓度低，不适用于全身感染的治疗
C.呋喃妥因主要用于敏感菌所致的泌尿道感染
D.呋喃唑酮口服吸收好，血药浓度高
E.呋喃唑酮主要用于菌痢和旅游者腹泻

单项选择题对甲氧苄啶的叙述中，错误的是（）

A.有较强的抗菌作用
B.能增强磺胺药的作用
C.能增强某些抗生素的作用
D.抑制细菌二氢叶酸合成酶
E.常与SMZ合用

单项选择题可对抗磺胺药抗菌作用的物质是（）

A.TMP
B.叶酸
C.PABA
D.GABA
E.单胺氧化酶

单项选择题磺胺类药物不具有的特点是（）

A.可供口服
B.性质稳定
C.价格低廉
D.对某些感染性疾病（如流行性脑膜炎、鼠疫）有效
E.过敏反应少

单项选择题磺胺类药物的不良反应不含（）

A.泌尿道损害
B.急性溶血性贫血
C.神经毒性
D.造血系统毒性
E.过敏反应

单项选择题不符合磺胺类药物特点的叙述是（）

A.进入体内的磺胺多在肝中乙酰化
B.抗菌谱较广，包括G菌、G菌等
C.可用于衣原体感染
D.可用于立克次体感染
E.抑制细菌二氢叶酸合成

单项选择题体外抗菌活性最强的药物是（）

A.环丙沙星
B.氧氟沙星
C.诺氟沙星
D.洛美沙星
E.氟罗沙星

单项选择题氟喹诺酮类药物的共同特点不含（）

A.口服吸收好
B.细菌对其不产生耐药性
C.抗菌谱广
D.抗菌作用强
E.不良反应少