A.圆整度B.溶化性C.装量差异D.硬度E.崩解时限颗粒剂的质量检查项目，除了装量差异，还需检查项目是（）……

单项选择题检查溶出度、释放度的片剂，需进行的质量检查项目是（）

A.圆整度
B.溶化性
C.装量差异
D.硬度
E.崩解时限

单项选择题主要辅料为二氯二氟甲烷的剂型（）

A.气雾剂
B.咀嚼片
C.胶囊剂
D.栓剂
E.乳膏剂

单项选择题主要辅料为可可豆脂的剂型（）

A.气雾剂
B.咀嚼片
C.胶囊剂
D.栓剂
E.乳膏剂

单项选择题主要辅料为甘露醇的剂型（）

A.气雾剂
B.咀嚼片
C.胶囊剂
D.栓剂
E.乳膏剂

单项选择题是烟酰胺的生物电子等排体，具有足够的亲水性以确保其血浆中有足够的浓度，能使药物在感染部位被释放，具有在作用部位易水解，而在其他部位不水解的特点的药物是（）

A.异烟肼
B.吡嗪酰胺
C.乙胺丁醇
D.乙胺嘧啶
E.利福平

单项选择题下列药物中，将红霉素肟经贝克曼重排后得到扩环产物，再经还原、N-甲基化等反应，将氮原子引入到大环内酯骨架中制得第一个环内含氮的15元环大环内酯抗生素的是（）

A.乙琥红霉素
B.罗红霉素
C.克拉霉素
D.阿奇霉素
E.妥布霉素

单项选择题含有孕甾烷母环结构的平喘药物是（）

A.沙丁胺醇
B.异丙托溴铵
C.孟鲁司特
D.茶碱
E.布地奈德

单项选择题某类药物与柚子汁一起服用时，会产生药物-食物相互作用，导致其体内浓度增加，这种相互作用的机制可能是由于存在柚子汁中的黄酮类和香豆素化合物抑制了肠道内CYP450酶，减慢了药物代谢速度，此类药物是（）

A.1，4-二氢吡啶类
B.芳烷基胺类
C.三苯哌嗪类
D.苯硫氮䓬类
E.糖皮质激素

单项选择题具有弱碱性和弱酸性，稳定性较差，分子具较弱的碱性，可集中于强酸性的壁细胞泌酸小管口，酸质子对苯并咪唑环上N原子的催化下，通过发生重排、共价结合和解除结合等一系列的反应，称为前药循环，下列药物中，具有前药循环特点的是（）

A.奥美拉唑
B.泮托拉唑
C.氯吡格雷
D.雷贝拉唑
E.兰索拉唑

单项选择题在阻断前列环素（PGI2）产生的同时，并不能抑制血栓素（TAX2）的生成，有可能会打破体内促凝血和抗凝血系统的平衡，从而在理论上会增加心血管事件的发生率的药物是（）

A.罗非昔布
B.酚磺乙胺
C.萘丁美酮
D.舒林酸
E.阿司匹林

单项选择题下列关于抗抑郁药说法错误的是（）

A.氯米帕明起效快，同时还能抗焦虑，具有抑制去甲肾上腺素重摄取的作用
B.氟西汀的口服吸收良好，生物利用度为100%，含有手性碳，但使用外消旋混合物
C.丙咪嗪可完全由胃肠道吸收的，其主要代谢为地昔帕明，地昔帕明也是5-HT重摄取抑制剂
D.阿米替林对日光较敏感，易被氧化，故需避光保存，阿米替林的活性代谢产物去甲替林，抗抑郁作用比丙咪嗪强，可改善患者的情绪
E.舍曲林为含两个手性中心选择性5-HT重摄取抑制剂，口服生物利用度范围是20%~36%

单项选择题药理效应按性质分为量反应和质反应。药理效应的强弱呈现连续量的变化，可用数或量或最大反应的百分率表示，研究对象为单一生物个体的称为量反应。下列不属于量反应的是（）

A.依那普利抑制ACE酶引起的血压变化
B.普萘洛尔阻断β受体引起的心率变化
C.伏格列波糖作用于a-葡萄糖苷酶引起的血糖变化
D.安定作用于失活态的受体引起的睡眠与否
E.氢氯噻嗪作用于转运体引起的尿量变化

单项选择题下列药物不能将其制备成微球的是（）

A.顺铂
B.丝裂霉素
C.生长激素
D.对乙酰氨基酚
E.亮丙瑞林

单项选择题被动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小，通常粒径小于10nm的纳米粒则缓慢积集于（）

A.骨髓
B.肺
C.肝
D.巨噬细胞
E.脑

单项选择题茶碱缓释片2片 次，有效血药浓度维持12小时，每天早晨服用一次，但却不能起到有效防治夜间哮喘发作的作用，原因是（）

A.用药次数过少
B.用药次数过多
C.没有压碎或咀嚼使用
D.给药途径错误
E.用药剂量过少