A.药品正常用法和用量情况下B.药品超量应用C.误服、错用药品D.以上都是药源性疾病发生条件包括（）……

单项选择题关于A型不良反应，下列正确的是（）

A.质变型异常
B.不可预测，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高、死亡率低
C.大部分药物不会引起A型不良反应
D.可预测，常与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高、死亡率低

单项选择题药源性疾病与ADR不同的是（）

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.引起药源性疾病并不限于正常用法和用量，还包括超量、误服、错用以及不正常使用药物所造成的损害
C.假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D.药源性疾病反应程度可轻可重

单项选择题群体不良反应事件是指（）

A.在同一地区，同一时间段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件
B.使用同一种药品对人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件
C.同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件
D.同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应/事件

单项选择题由于药品的药理作用增强所致，可预测，通常与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失，一般发生率高、死亡率低，以上是对下列哪项的描述：（）

A.A型不良反应
B.B型不良反应
C.C型不良反应
D.以上都是

单项选择题人体内内的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶有缺陷，服用某些药物如伯氨喹，容易出现溶血反应，这种现象属于：（）

A.副作用
B.变态反应
C.后遗效应
D.特异质反应

单项选择题导致住院或住院时间延长的不良反应是：（）

A.可疑不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品严重不良反应
D.以上都是

多项选择题关于药物警戒的明确和具体目的，下列哪些是正确的：（）

A.改进病人与药物使用和所有医学及辅助治疗相关的护理和安全性
B.提高用药相关的公众健康和安全
C.致力于药物的效益、危害、有效性和风险的评价，鼓励他们安全、合理和更有效（包括费用-效益）地用药
D.促进药物警戒的认识、教育和临床训练，以及与公众有效的交流

多项选择题药品不良反应的评价方法有：（）

A.病例对照研究和队列研究
B.自发报告系统的评价方法
C.处方事件监测和医院集中监测系统
D.大型数据库和记录联接系统

单项选择题处方事件监测弥补了自发报告系统漏报，表现出下列哪些优点：（）

A.迅速从所有处方过监测药物的医生处获得报告，非干预性，对医生处方习惯、处方药物无任何影响
B.对所发生的药品不良反应高度敏感，无外源性选择偏倚
C.可探测潜伏期较长的不良反应，相对于前瞻性队列研究费用较少
D.以上均是

单项选择题乌普萨拉监测中心的主要职能是（）

A.管理由各国家中心提供的ADR报告的国际数据库
B.管理由瑞典提供的ADR报告的数据库
C.管理由欧洲国家提供的ADR报告的数据库
D.管理由欧美国家提供的ADR报告的数据库

单项选择题Bayesian传播中枢网络成立于（）。

A.1998
B.1968
C.1978
D.1970

单项选择题药品不良反应监测需要下列哪些成员共同参与：（）

A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.卫生专业人员
D.以上都是

单项选择题医药代表在制药企业的ADR报告中起的作用有：（）

A.介绍药品的安全性、有效性
B.指导合理用药
C.收集药品不良反应，及时向生产企业反馈，提出有效措施及处置办法
D.以上都是

单项选择题关于医院集中监测，下列正确的是：（）

A.医院集中监测是指在一定的时间（数月或数年）、一定的范围内对某一医院或某一地区内所发生的ADR及药物利用详细记录，以探讨ADR的发生规律
B.病人源性的集中监测
C.药物源性的集中监测
D.以上都是

单项选择题处方事件监测（PEM）由下列哪个国家最早提出：（）

A.美国
B.英国
C.法国
D.日本