A.控制计划应及时修订，但是PFMEA文件只要半年修订一次即可B.PFD、PFMEA、CP、SOS JES T……

多项选择题针对防错装置验证模块的要求是：（）

A.应将防错装置位置文件化、目视化
B.开发反应计划
C.验证结果应记录并总结分析
D.管理层应审核验证结果

多项选择题如果使用了探测式防错装置，你将：（）

A.不会放行不合格品
B.不会制造不合格品
C.不会接受不合格品
D.不会装配不合格品

多项选择题PFMEA应该适时进行评估，评估的内容可能包括：（）

A.确认所有的过程或操作是否都已经包括
B.所有的过程控制是否都已经包括
C.PFMEA是否满足客户的要求和期望
D.风险顺序数RPN的评定是否准确

多项选择题标准化作业员培训的内部培训师应该具备的条件是（）。

A.懂操作
B.会指导
C.品德好
D.会编制SOS/JES/TIS+工艺卡+工序检验标准

多项选择题一线员工的标准化操作员培训包括如下步骤（按顺序）：（）

A.准备工作指导书
B.成员准备
C.示范操作
D.试操作
E.培训记录
F.跟踪

多项选择题下列哪些项属于标准化操作之工作要素表（JES）的内容：（）

A.做什么（What）
B.如何做（How）
C.操作员动作
D.为什么（why）

单项选择题标准化操作指导书-SOS上的3个要素应该是什么：（）

A.主要作业要素、要素时间、操作员移动轨迹
B.午餐时间、休息时间、离开时间
C.关于如何操作机器的说明、常见问题的根本原因
D.如何重新加工零部件、如何废弃零部件、和谁联系

多项选择题下面有关验证岗位（最终检测 CARE GP12）模块的描述中，哪些是错误的：（）

A.客诉问题的警报界限必须为1
B.当不合格品的数量达到警报界限时必须立即报警和逐级上报
C.要有专门的验证工位或GP12工位
D.不合格项和不合格品是一回事

多项选择题有关应急替代管理，以下说法正确的是：（）

A.工厂应识别可应急替代的制造过程和防错装置、周转器具和量检具等
B.对所有批准的应急替代过程，要评估替代方案的RPN值和风险
C.每一个应急替代过程的替代方案都应有相应的标准化作业指导书（JES/TIS），并包括在CP中
D.对正在实施的应急替代应在每日分层审核中进行质量关注评审，并在快反会议上进行回顾以减少或者消除应急替代
E.应急替代解除或正常工序重启时，要按照规定频次对重启工序进行验证

多项选择题关于量检具校准及测量系统分析，以下说法错误的是：（）

A.量检具应根据规定的周期进行校准或检定
B.专用量检具不必进行MSA
C.量检具进厂时必须进行抽检合格
D.报废的量检具也需要清晰的标签或标牌
E.标准样品、极限样品均是量检具范畴

单项选择题关于不合格品管理 材料标识模块，以下说法错误的（）。

A.不合格物料：包含供应商来料、生产过程品、成品及仓储超过保质期等材料
B.有效的断点已经被建立，有相应的遏制方法来确认，遏制行动和结果要保留记录
C.应满足零部件的追溯要求
D.发现落地品应立即进行报废处理

多项选择题有关快速反应会议的说法正确的是：（）

A.是一个站立的会议
B.是一个解决问题的会议
C.是由制造部最高主管主持、各个部门主管参加的一个沟通问题的会议
D.问题解决负责人需要在会议上汇报问题解决的进度与结果

多项选择题请将问题解决的六个核心步骤按先后顺序排列（）

A.纠正措施
B.遏制
C.横向展开与标准化
D.选择团队
E.标识隔离
F.定义问题
G.识别根本原因
H.措施验证

多项选择题有关BIQS说法正确的是：（）

A.用红、黄、绿来评价每一个被评审模块的审核结果
B.Level 3是GM和SGM要求合格的最低等级要求
C.Level 4期望的目标是供应商基本能控制缺陷不流出班组
D.如果供方最近6个月内质量PRR（问题解决报告与解决）数量总数超过1次则无法通过GMBIQS认证审核

多项选择题关于材料管理的“四统一”指的是：（）

A.物料
B.标识
C.容器
D.存放区域
E.批次
F.机台号/线名