A.性状鉴别B.微量升华法鉴别C.色谱鉴别D.显微鉴别E.化学鉴别利用其外观、形状及感官性质等特征作为真伪鉴别……

单项选择题对易霉变的桃仁、杏仁、酸枣仁等需额外进行的检查项目是（）。

A.含氯量测定
B.含磷量测定
C.妥布霉素测定
D.含硫量测定
E.黄曲霉素测定

单项选择题以下药品中需进行显微鉴别的是（）。

A.山楂叶提取物
B.肉桂油
C.清开灵注射液
D.三七
E.西洋参口服液

单项选择题中药检查项下的总灰分是指（）。

A.药材或制剂经炽灼灰化后残留的无机物
B.药材或制剂经炽灼灰化遗留的有机物质
C.中药材所带的泥土、砂石等不溶性物质
D.药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机杂质
E.中药的生理灰分

问答题已知复方甘草片的处方为： 制法：取甘草浸膏烘干，研碎，加苯甲酸钠、阿片粉或罂粟果提取物粉均匀混合制成颗粒后，加入用少量乙醇溶解的樟脑与八角茴香油，混匀压制成片，即得。 本品为祛痰镇咳药，每片中含无水吗啡（C17H19NO3）应为0.36～0.44mg；含甘草酸（C42H62O16）不得少于7.3mg。本品性状为棕色片或棕褐色片或薄膜包衣片，除去包衣后，显棕色或棕褐色；有特臭，味甜；易吸潮。 请设计其定性、定量的分析方法，包括原理和操作方法。

问答题采用紫外分光光度法测定片剂含量：精密称取片剂10片，重量为3.5622g，研细。取上述片粉适量，精密称定重量为0.0433g，置250ml量瓶中，加规定溶剂使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加规定溶剂稀释至刻度，摇匀，在257nm波长处测定溶液的吸光度为0.485。已知：药物吸收系数为715，片剂标示量为每片0.30g。计算：片剂含量为标示量的百分数。

问答题硬脂酸镁对哪些测定方法有干扰？如何进行消除？

判断题当主药与片剂辅料的混合不均匀时，应以含量均匀度检查替代重量差异检查。

多项选择题排除注射剂中注射用植物油干扰的方法有（）。

A.加入掩蔽剂
B.萃取法
C.有机溶剂稀释法
D.容量法
E.柱色谱法

单项选择题以淀粉、糊精等作为稀释剂时，对片剂的主药进行含量测定，最有可能受到干扰的测定方法是（）。

A.EDTA滴定法
B.氧化还原滴定法
C.HPLC法
D.GC法
E.酸碱滴定法

问答题已知某药物的结构式（分子式与分子量）如下： 请根据药物的结构与性质，设计合理的含量测定方法，包括原理、操作要点、含量计算公式。

问答题用简便的化学方法区分下列各组药物：吡哌酸和氧氟沙星；磺胺甲嗯唑和磺胺嘧啶；磺胺异嗯唑和磺胺甲嗯唑。

问答题采用永停滴定法测定磺胺类药物含量时，为何要在强酸性中进行？

问答题左氧氟沙星原料药中右氧氟沙星的限量，采用配合交换手性流动相高效液相色谱法测定，其原理是什么？

问答题精密称取磺胺异嚼唑0.5000g，加二甲基甲酰胺适量使溶解，加偶氮紫指示液3滴，用甲醇钠滴定液（0.1mol L）漓定至终点，结果消耗滴定液18.65ml，空白试验消耗0.09ml。求磺胺异嗯唑的含量。每1ml甲醇钠滴定液（0.1mol L）相当于26.73mg的CIIH13N3O3S。

问答题盐酸左氧氟沙星胶囊含量测定：取装量差异项下的内容物，混匀，精密称取适量（约相当于左氧氟沙星40mg），置100ml星瓶中，加0.1mol L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，置100ml量瓶中，用0.1mol L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取左氧氟沙星对照品适量，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。已知盐酸左氧氟沙星胶囊的规格为0.1g；平均装量为0.1889g；称取内容物质量0.0988g。若对照品溶液的浓度为40μg ml，供试品溶液与对照品溶液的峰面积分别为：1467和1165，求其标示量的百分含量。