HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性-找考题网

填空题肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传的（）代谢障碍性疾病。

填空题亨廷顿舞蹈病是一种常染色体（）性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病。

填空题PD患者由于黑质（）能神经元变性丢失，造成Ach系统功能相对亢进，导致基底节输出过多。

填空题PD临床以静止性（）、运动迟缓、肌（）和姿势步态异常为主要特征。

填空题帕金森病又名（），是一种常见的中老年人神经系统变性疾病。

填空题MS治疗药物有（）、α－干扰素、免疫球蛋白和免疫抑制剂。

填空题MS临床特征是（）的多发性和（）上的多发性。

填空题MS的可能是遗传易感个体与（）因素作用而发生的自身免疫过程。

填空题多发性硬化是以中枢神经系统炎性（）为特征的获得性自身免疫病。

填空题AIDS继发性中枢神经系统肿瘤：（）瘤，Kaposi肉瘤。

填空题AIDS中枢神经系统机会性感染：（），（），病毒感染和细菌感染。

填空题SAH防治脑血管痉挛的药物是（）通道拮抗剂。

填空题SAH防治再出血可使用抗纤溶药物（）。

填空题SAH患者需要绝对卧床（）周，避免一切可引起血压及颅压增高的诱因。

填空题SAH常见的并发症有：（）、（）和（）。

HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。