简答题 最近我非常的沮丧，按照药典上的色谱条件和方法做某药物的分析，却始终得不到满意的结果。有人建议我对色谱条件，如进样量、流动相pH和温度等，进行微调以得到良好的峰形和分离效果，可按公司规定我不能这样做，怎么办？

问答题请问我做一种药的分析查美国药典规定使用100mm×40mm8μm的色谱柱流速3mLmin，可现在市场上已不容易找到这种规格的产品，于是我按USP中色谱柱比较的数据库的指引选了一款选择性一致的等价色谱柱，其规格是100mm×46mm3μm的色谱柱当选用3mLmin的流速时发现柱压超高，请问我如何对方法进行调整以满足USP的要求？

问答题我有一个标准的稳定性检测分析方法它是建立在某一供应商的碳18柱上我知道有另一个厂家生产同样的碳18柱但价钱是它的一半，果我更换柱子会不会影响到分析方法？

问答题磺化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂的色谱柱在储存过程未注意放在冰箱中，导致发霉后，柱效急剧下降，能何种方法将此色谱柱修复好？

问答题我前一段时间做三聚氰胺用C18色谱响应值很小，几乎无法检测，可是检测标准就是用的C18，后来我用RP18结果响应值很好，不知道什么原因，他俩之间有什么不同？

问答题流动相里之前有酸的，做完后单纯用乙腈冲洗，能把酸冲洗干净吗？之前他们是这样冲的，现在怀疑柱子塌陷了，会不会是长时间在酸性环境中造成的呢？