A.现代药 B.传统药 C.处方药 D.国家基本药物 E.基本医疗保险用药
单项选择题关于药品说明书规定的说法,错误的是()
A.非处方药只需列出主要辅料名称B.注射剂应列出全部辅料名称C.化学药列出全部活性成份D.中成药组方中应列出全部中药药味
单项选择题为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过()
A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量
单项选择题下列不属于保健食品功能的是()
A.抗氧化B.辅助改善记忆C.缓解视疲劳D.对胃黏膜损伤有保护治疗功能
单项选择题法律体系通常是指一个国家全部现行法律规范分类组合为不同的法律部门而形成的有机联系的统一整体。以下药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低的排列顺序正确的是()
A.《药品经营质量管理规范》、《药品管理法实施条例》、《中华人民共和国专利法》B.《中华人民共和国消费者权益保护法》、《山东省药品使用条例》、《中药品种保护条例》C.《中华人民共和国价格法》、《药品注册管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》D.《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《吉林省药品监督管理条例》
单项选择题药品广告中可以含有的内容是()
A.家庭必备B.与同类药品相比质优价廉C.根治颈椎病D.禁忌症
单项选择题血管内窥镜属于第几类医疗器械()
A.第一类 B.第二类 C.第三类 D.第四类
单项选择题关于主动召回和责令召回的实施和要求的说法,错误的是()
A.省级药品监督管理部门应当将收到一级药品召回的调查评估报告和召回计划报告国家药品监督管理部门B.召回药品的生产企业所在地省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作,其他省级药品监督管理部门应当配合、协助做好药品召回的有关工作C.药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时,药品生产企业应当予以协助D.药品生产企业被要求执行药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,二级召回在3日内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用
单项选择题根据《反不正当竞争法》,关于经营者不正当竞争行为的说法,错误的是()
A.从事商品生产、经营或者提供服务的自然人、法人和非法人组织都有可能是不正当竞争行为的经营者B.经营者在生产经营活动中,应当遵循自愿、平等、公平、诚信的原则,遵守法律和商业道德C.经营者在生产经营活动中,违反反不正当竞争法规定,扰乱市场竞争秩序,损害其他经营者或者消费者的合法权益的行为是不正当竞争行为D.在处理消费者与经营者的关系上,经营者应当遵守反不正当竞争法的规定
单项选择题关于药品零售连锁企业经营行为的说法,正确的是()
A.药品零售连锁企业门店负责对门店计划购进的药品、供货单位及其销售人员的合法资质进行审核B.药品零售连锁企业门店所销售的药品可以通过计算机系统向总部提出要货计划,总部不可以直接发出配货指令,但是总部需统一配送到门店C.门店销售药品时,应当通过计算机系统自动生成注明各门店名称的门店独有式样的销售票据D.药品零售连锁企业总部应当制定并督促执行统一的药学服务标准,并负责统一培训和药学服务管理,各门店应当按照标准开展药学服务
单项选择题关于非处方药注册和转换制度的说法,错误的是()
A.处方药和非处方药实行分类注册和转换管理B.药品审评中心根据非处方药的特点,制定非处方药上市注册相关技术指导原则和程序,并向社会公布C.药品评价中心制定处方药和非处方药上市后转换相关技术要求和程序,并向社会公布D.药品注册过程中不得直接提出非处方药上市许可申请,上市一定时间后才可以申请处方药转换为非处方药的申请
单项选择题根据《药品管理法》,关于药品检验机构及其工作人员违法行为法律责任的说法,错误的是()
A.药品检验机构出具虚假检验报告的,情节严重的,撤销其检验资格B.药品检验机构出具的检验结果不实,造成损失的,应当承担相应的赔偿责任C.药品检验机构参与药品生产经营活动的,由其上级主管机关责令改正,没收违法收入D.药品检验机构违法收取检验费用的,撤销其检验资格
单项选择题关于外用药品专有标识的说法,错误的是()
A.标签中的外用药品专有标识应彩色印制B.说明书中的外用药品标识必须彩色印制C.对于既可内服,又可外用的中成药,可不标注外用药品标识D.对于既可内服,又可外用的天然药物,可不标注外用药品标识
单项选择题根据《药品管理法》,医疗机构设立制剂室的行政许可程序是()
A.医疗机构设立制剂室,应当向所在地省级药品监督管理部门申请,取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构设立制剂室向药品监督管理部门申请之前,应取得所在地省级卫生行政部门的审核同意意见,然后应当向所在地省级药品监督管理部门申请,取得医疗机构制剂许可证C.医疗机构设立制剂室,应当向所在地省级卫生行政部门申请,取得医疗机构制剂许可证D.医疗机构设立制剂室向药品监督管理部门申请之前,应取得所在地省级药品监督管理部门的审核同意意见,然后应当向所在地省级卫生行政部门申请,取得医疗机构制剂许可证
单项选择题丁药品监督管理部门违反法定程序对生产新型冠状病毒感染肺炎治疗药品的生产企业作出准予生产行政许可决定,但是由于在疫情期间,撤销行政许可可能对人民群众健康(公共利益)造成重大损害,该行政许可属于()
A.可以撤销B.应当予以撤销C.不予撤销D.重新进行行政许可
单项选择题某药店在筹办阶段,招聘了一位“挂证”执业药师,然后用这位执业药师的资料申请《药品经营许可证》,并成功。后来在监督检查中被当地药品监督管理部门发现这种弄虚作假行为。根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定撤销相关许可,不受理该药店《药品经营许可证》申请的时限为()
A.5年B.10年C.20年D.终身