A.变质的B.被污染的C.标明的适应证超出规定范围的D.超过有效期E.药监部门规定禁止使用的下列情形以劣药论处……

单项选择题下列情形以假药论处的是（）

A.超过有效期的
B.不注明生产批号的
C.变质的
D.擅自添加香料的
E.直接接触药品包装未经批准的

单项选择题门诊处方常用量一般为（）

A.不得超过7日
B.不得超过5日
C.不得超过3日
D.不得超过2日
E.不得超过1日

单项选择题麻醉药品注射剂每张处方为（）

A.1次常用量
B.1日常用量
C.2日常用量
D.3日常用量
E.7日常用量

单项选择题麻醉药品注射剂每张处方为（）

A.1次常用量
B.1日常用量
C.2日常用量
D.3日常用量
E.7日常用量

单项选择题普通处方的保存期限是（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题下列各项中不属于特殊管理药品的是（）

A.麻醉药品
B.仿制药品
C.精神药品
D.放射性药品
E.医疗用毒性药品

单项选择题在我国药品必须符合的标准是（）

A.国家推荐标准
B.国际先进药品标准
C.发达国家药品标准
D.地方药品标准
E.国家药品标准

单项选择题除特殊需要外，第一类精神药品的处方，每次不超过多少日常用量（）

A.1日
B.3日
C.5日
D.7日
E.14日

单项选择题《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）

A.2日极量
B.3日极量
C.4日极量
D.5日极量
E.7日极量

单项选择题下列药品中不可以零售的是（）

A.中成药
B.抗生素
C.中药材
D.麻醉药品
E.第二类精神药品

单项选择题依据《中华人民共和国药品管理法》第7条的规定，合法的药品生产企业必须持有（）

A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
B.《药品经营许可证》、《制剂许可证》、《营业执照》
C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D.《药品生产许可证》、《营业执照》
E.《制剂许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》

单项选择题按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是（）

A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号
D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
E.被污染的

单项选择题制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）

A.保证药品质量
B.增进药品疗效
C.维护用药者的合法权益
D.保障用药安全
E.维护人体健康

单项选择题下列各项，不属法定特殊管理药品的是（）

A.生化药品
B.放射性药品
C.医疗用毒性药品
D.麻醉药品
E.精神药品

单项选择题依法按劣药论处的是（）

A.未标明有效期的药品
B.不良反应大的药品
C.以他种药品冒称此种药品
D.有禁忌证的药品
E.因药品包装不方便医疗使用的药品