A.吸收速度B.生物利用度C.血浆蛋白结合率D.半衰期确定给药间隔时间的主要参考依据是（）。……

单项选择题半衰期是指（）。

A.药物最低有效浓度下降一半的时间
B.药物在作用部位的浓度下降一半的时间
C.血浆药物浓度下降一半的时间
D.药物与血浆蛋白结合率下降一半的时

单项选择题肾功能不全者用药时需要减少剂量的是（）。

A.所有药物
B.所有毒性大的药物
C.主要在肝脏代谢且毒性大的药物
D.主要由肾脏排泄且毒性大的药物

单项选择题药物的排泄途径不包括（）。

A.肝脏
B.肾脏
C.胆汁
D.乳汁

单项选择题药物在体内的生物转化是指（）。

A.药物的活化
B.药物的灭活
C.药物化学结构的变化
D.药物的消除

多项选择题影响药物分布的因素有（）

A.药物理化性质
B.体液pH
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.血浆蛋白结合率

单项选择题某药口服后只有少部分进入体循环，较确切的表述是（）。

A.效价低
B.被消化液破坏多
C.排泄快
D.生物利用度低

单项选择题能发生首过效应的给药途径是（）。

A.口服
B.舌下含服
C.肌肉注射
D.皮下注射

单项选择题关于不良反应的论述，不正确的是（）。

A.副作用是难以避免的
B.变态反应与体质有关
C.有些不良反应可在治疗作用的基础上继发
D.毒性作用只有在超剂量下才会发生

单项选择题妊娠期内药物致畸最敏感的时期是（）。

A.妊娠半个月以内
B.妊娠3周至12周
C.妊娠4~9个月
D.妊娠9个月以后

单项选择题血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的生物效应（）

A.变态反应
B.特异质反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应

单项选择题变态反应（）。

A.与药物剂量无关
B.与药物作用的选择性有关
C.与药物毒性大小有关
D.用药理拮抗药解救有效

单项选择题毒性反应（）。

A.与剂量无关
B.在治疗量下出现
C.在剂量过大或用药时间过长时出现
D.因病人有遗传缺陷而产生

单项选择题产生副作用的剂量是（）。

A.无效量
B.治疗量
C.极量
D.最小中毒量

单项选择题产生副作用的药理学基础是（）。

A.用药剂量过大
B.用药时间过长
C.药物作用的选择性低
D.机体对药物敏感性高

单项选择题下列属于局部作用的是（）。

A.利多卡因的抗心律失常作用
B.普鲁卡因的浸润麻醉作用
C.地高辛的强心作用
D.地西泮的催眠作用