简答题 试述中药及其制剂的鉴别药味的选取原则。

判断题中药定量分析时若确实无法进行含量测定的，可测定药物的总固体量。

判断题萃取用溶剂应根据组分的溶解性来选择，测定组分在其中的溶解度小，杂质在其中的溶解度大。

判断题显微鉴别几乎可适用于所有中药制剂。

单项选择题提取液体制剂中的待测组分，常采用的方法是（）。

A.超声波提取法
B.萃取法
C.连续回流法
D.水蒸气蒸馏法
E.超临界流体萃取法

单项选择题矿物药的主要成分为无机化合物，其鉴别方法是（）。

A.性状鉴别
B.微量升华法鉴别
C.色谱鉴别
D.显微鉴别
E.化学鉴别

单项选择题利用其外观、形状及感官性质等特征作为真伪鉴别依据的方法是（）。

A.性状鉴别
B.微量升华法鉴别
C.色谱鉴别
D.显微鉴别
E.化学鉴别

单项选择题对易霉变的桃仁、杏仁、酸枣仁等需额外进行的检查项目是（）。

A.含氯量测定
B.含磷量测定
C.妥布霉素测定
D.含硫量测定
E.黄曲霉素测定

单项选择题以下药品中需进行显微鉴别的是（）。

A.山楂叶提取物
B.肉桂油
C.清开灵注射液
D.三七
E.西洋参口服液

单项选择题中药检查项下的总灰分是指（）。

A.药材或制剂经炽灼灰化后残留的无机物
B.药材或制剂经炽灼灰化遗留的有机物质
C.中药材所带的泥土、砂石等不溶性物质
D.药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机杂质
E.中药的生理灰分

问答题已知复方甘草片的处方为： 制法：取甘草浸膏烘干，研碎，加苯甲酸钠、阿片粉或罂粟果提取物粉均匀混合制成颗粒后，加入用少量乙醇溶解的樟脑与八角茴香油，混匀压制成片，即得。 本品为祛痰镇咳药，每片中含无水吗啡（C17H19NO3）应为0.36～0.44mg；含甘草酸（C42H62O16）不得少于7.3mg。本品性状为棕色片或棕褐色片或薄膜包衣片，除去包衣后，显棕色或棕褐色；有特臭，味甜；易吸潮。 请设计其定性、定量的分析方法，包括原理和操作方法。

问答题采用紫外分光光度法测定片剂含量：精密称取片剂10片，重量为3.5622g，研细。取上述片粉适量，精密称定重量为0.0433g，置250ml量瓶中，加规定溶剂使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加规定溶剂稀释至刻度，摇匀，在257nm波长处测定溶液的吸光度为0.485。已知：药物吸收系数为715，片剂标示量为每片0.30g。计算：片剂含量为标示量的百分数。

问答题硬脂酸镁对哪些测定方法有干扰？如何进行消除？

判断题当主药与片剂辅料的混合不均匀时，应以含量均匀度检查替代重量差异检查。

多项选择题排除注射剂中注射用植物油干扰的方法有（）。

A.加入掩蔽剂
B.萃取法
C.有机溶剂稀释法
D.容量法
E.柱色谱法

单项选择题以淀粉、糊精等作为稀释剂时，对片剂的主药进行含量测定，最有可能受到干扰的测定方法是（）。

A.EDTA滴定法
B.氧化还原滴定法
C.HPLC法
D.GC法
E.酸碱滴定法