A.9.2个月B.6.18个月C.3.5个月D.6.48个月2019WCLC上公布的阿帕替尼二线及以上治疗广泛……

单项选择题阿帕替尼的IC50值为（）。

A.3nM
B.0.5nM
C.3.6nM
D.2nM

单项选择题T4N0M0肺癌是（）期。

A.IIIA
B.IIIB
C.IIIC
D.IV

单项选择题2018WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC患者的I期研究的结果中，500mg阿帕替尼组的中位PFS为（）。

A.19.1个月
B.16.5个月
C.10.2个月
D.13.0个月

单项选择题探索雷莫芦单抗联合厄洛替尼治疗晚期NSCLC的研究是（）。

A.FLAURA
B.NEJ026
C.ARTEMIS
D.RELAY

单项选择题中国肺腺癌患者的EGFR突变率高达（）。

A.54.1%
B.57%
C.63.1%
D.75%

单项选择题2019年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的II期研究的结果中，任意级别RCCEP的发生率是（）。

A.22%
B.43.2%
C.15.6%
D.9.5%

单项选择题2019年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的II期研究的结果中，中位PFS是（）。

A.3.4个月
B.6.5个月
C.7.2个月
D.5.9个月

单项选择题2019年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的II期研究中91例可评估患者的ORR是（）。

A.32.8%
B.30.8%
C.40.8%
D.35.8%

单项选择题2019年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的II期研究中96例患者的阿帕替尼剂量是（）。

A.375mg
B.500mg
C.250mg
D.425mg

单项选择题张力教授主持的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗NSCLC的III期临床研究中，主要研究终点为（）。

A.OS
B.PFS
C.ORR
D.安全性

单项选择题目前在中国已获批上市的第三代EGFG-TKI是（）。

A.奥希替尼
B.吉非替尼
C.阿法替尼
D.厄洛替尼

单项选择题阿帕替尼联合吉非替尼治疗NSCLC的III期临床研究中，纳入患者类型为（）。

A.经过EGFR-TKI治疗的EGFR突变患者
B.未经治疗的EGFR突变患者
C.EGFR阴性、经化疗治疗失败患者
D.EGFR阴性未经治疗患者

单项选择题阿帕替尼抗肿瘤的作用机制为（）。

A.高度选择性竞争细胞内VEGFR-1的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成
B.高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成
C.特异结合于HER2受体胞外段，阻断HER2同源二聚体的组成，抑制肿瘤生成
D.以EGFR为作用靶点，通过内源性配体竞争性结合EGFR，阻断EGFR信号通路，抑制肿瘤的发生发展

多项选择题卡瑞利珠单抗除RCCEP外，以下哪些免疫相关不良反应低于同类其他产品？（）

A.肺炎
B.乏力
C.肾炎
D.腹泻和肠炎

多项选择题免疫相关不良反应（irAEs）可能发生机制是（）。

A.已存在的自身免疫抗体浓度增加
B.炎症细胞因子水平增高
C.CTLA-4抗体与表达CTLA-4的正常组织直接结合而增强了补体介导的炎症反应
D.T细胞识别存在于肿瘤和正常组织上的抗原的活性增强