A.二倍以下B.二倍以上五倍以下C.一倍以上三倍以下D.三倍以上五倍以下对从无《药品生产许可证》、《药品经营许……

单项选择题目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

A.国家医药管理局
B.国家药品管理局
C.国家药品监督局
D.国家食品药品监督管理局

单项选择题2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是单位（）

A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床、科研需要而市场上没有的品种
C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D.临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

单项选择题由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日

单项选择题已撤销批准文件的药品（）

A.当年度内可继续生产销售
B.已经生产的，可以继续在效期内销售
C.不得继续生产、销售
D.由当地卫生行政部门监督销毁

单项选择题负责国家药品标准的制定和修订的是（）

A.药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.中国药品生物制品检定所
D.工商行政管理部门
E.司法部门