A．脂溶性B．水溶性C．分子量大小D．解离度E．化学结构体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其（）……

单项选择题影响药物吸收的因素不包括（）

A．药物间的吸附与络合
B．消化液的分泌
C．消化道pH值改变
D．胃排空改变
E．同服药酶诱导剂

单项选择题下列对肝药酶错误的叙述是

A．肝药酶专一性低
B．肝药酶活性有限
C．药物代谢消除的最主要方式
D．有些药可减弱肝药酶的活性
E．有些药可增强肝药酶的活性

单项选择题下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响（）

A．吗啡
B．普奈洛尔
C．氢氯噻嗪
D．利多卡因
E．硝酸甘油

单项选择题氟尿嘧啶的抗癌作用属（）

A．理化反应
B．影响核酸代谢
C．干扰主动转运
D．抑制酶活性
E．膜稳定作用

单项选择题苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为pH8时，对两药排泄的影响是（）

A．戊巴比妥的排泄加快
B．苯巴比妥的排泄加快
C．两药排泄均加快
D．苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥
E．戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥

单项选择题影响药物效应的因素是（）

A．年龄和性别
B．遗传因素
C．给药时间
D．病理状态
E．以上都是

单项选择题具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是（）

A．左旋体
B．右旋体
C．消旋体
D．大分子化合物
E．以上都可能

单项选择题联合用药难解决的问题是（）

A．协同作用
B．拮抗作用
C．配伍禁忌
D．个体差异
E．多种目的

单项选择题对治疗指数的阐述何者不正确（）

A．值越大则安全范围越广
B．值越小越不安全
C．可用LD50／ED50表示
D．用LD5／ED95表示也可，但不如用LD50／ED50合理
E．可用动物试验获得

单项选择题药物的安全范围指（）

A．LD50与ED50之间的距离
B．TD50与ED50之间的距离
C．治疗量与中毒量之间的距离
D．TD5与ED95之间的距离
E．极量与中毒量之间的距离

单项选择题弱碱性药物在碱性尿液中则（）

A．解离多，重吸收少，排泄慢
B．解离少，重吸收少，排泄快
C．解离少，重吸收多，排泄慢
D．解离多，重吸收少，排泄快
E．解离多，重吸收多，排泄快

单项选择题首关消除大，血浓度低的药物（）

A．排泄迅速
B．生物利用度小
C．效能低
D．治疗指数小
E．安全范围大

单项选择题LD50是（）

A．极量的1／2
B．引起半数实验动物治疗有效的剂量
C．最大治疗量的1／2
D．最小致死量的1／2
E．引起半数实验动物死亡的剂量

单项选择题影响药物分布的因素不包括（）

A．血浆蛋白结合
B．给药途径
C．体液pH
D．血脑屏障
E．胎盘屏障

单项选择题质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的（）

A．性质
B．疗效大小
C．安全性
D．给药方案
E．体内过程