采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）分析水中16种多环芳烃时，不同填料的色谱柱，化合物出峰的顺序略有不同。

判断题《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）规定，制备的多环芳烃标准系列应贮存在白色小瓶中，于室温存放。

判断题采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水体中多环芳烃时，在样品净化步骤中，应从上样开始收集流出液。

判断题采用《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水体中多环芳烃时，净化柱经过活化和平衡后，将浓缩后的样品溶液加到柱上即可，再用约3ml水分3次洗涤装样品的容器，将洗涤液一并加到柱上。

判断题《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）规定，饮用水和地下水的萃取液可不经过柱净化，转换溶剂至0.5ml直接进行HPLC分析。

判断题《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ478-2009）分析水体中多环芳烃时，若预处理过程中溶剂转换不完全（即有残存正己烷或二氯甲烷），会出现保留时间漂移、峰变宽或双峰的现象。