填空题药物从体内消除的方式主要有两种是指()、一级动力学消除。
填空题表观分布容积不是一个真实的体积,只能近似的说明预期的药物浓度所需要的()和药物的分布范围。
填空题药时曲线的升段,反映药物在体内的吸收情况,而降段反映药物从体内的的()。
填空题影响药-时曲线的因素包括()、分布速率、消除速率。
填空题血药浓度-时间曲线的意义是指可以反映出药物在体内吸收分布代谢之间的()。
填空题药物代谢的意义是指使();药物代谢的目的是指促使药物排出体外。
填空题药物排泄的途径主要有1.肾脏排泄、2.()、3.乳腺排泄、4.其他。
填空题举出几种影响药物分布的因素1.()、2.局部器官血流量、3.组织的亲和力、4.体液的pH和药物的理化性质、5.体内屏障。
填空题影响药物吸收的因素包括1.药品的理化性质、2.()、3.吸收环境。
填空题主动转运的特点有1.逆浓度梯度,耗能、2.特异性(选择性)、3.()、4.竞争性。
填空题易化扩散的特点有()、顺浓度梯度,不耗能。
填空题在受体学说发展的过程中,提出了几个著名的学说是指()、备用受体学说和速率学说和变构学说和能动受体学说
填空题选择性高低是药物和组织的()决定的,与组织细胞对药物的反应性高低有一定的关系,所以在临床用药时,应尽可能的使用选择性高药物。
填空题药物效应的两个指标是()。
填空题膜受体活化经G蛋白转导信号到效应酶包括()、抑制腺苷酸环化酶、调节离子通道、激活钙和肌醇磷脂代谢、激活鸟苷酸环化酶。