A.抽检、工艺流程检验、复核检验、注册检验、仲裁检验和进口检验 B.抽检、委托检验、复核检验、生物体内代谢过程等方面的监测 C.抽检、委托检验、复核检验、反应历程检验、仲裁检验和进口检验 D.抽检、委托检验、复核检验、注册检验、仲裁检验和生物体内代谢过程检验 E.工艺流程、反应历程、生物体内代谢过程等方面的监测
单项选择题体内药物分析中最难、最繁琐，但也是很重要的一个环节是（）
A.蛋白质的处理B.样品的采集C.样品的分析D.样品的贮藏E.样品的制备
单项选择题体内药物分析的对象主要是指（）
A.人体 B.动物 C.器官 D.组织 E.机体
单项选择题生物样品血液包括（）
A.血清、红细胞、唾液 B.血浆、血清、体液 C.血浆、血清、血细胞 D.血浆、血清、全血 E.血细胞、乳汁、脑脊液
单项选择题中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
A.重量差异检查 B.含量均匀度检查 C.一般杂质检查 D.崩解时限检查 E.特殊杂质检查
单项选择题中国药典溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度（Q）；除另有规定外，限度（Q）为标示含量的（）
A.50% B.60% C.70% D.80% E.90%
单项选择题为保证每瓶气雾剂的给药次数不低于规定的次数，需要进行测定的是（）
A.泄漏率 B.有效部位沉积率 C.每揿主药含量 D.每瓶总揿数 E.喷射速率
单项选择题采用鲎试剂法进行检查的是（）
A.无菌 B.微生物限度 C.不溶性微粒 D.细菌内毒素 E.细菌菌落
单项选择题多数片剂应做的检查项目（）
A.融变时限检查 B.溶出度检查 C.微生物检谯 D.含量均匀度检查 E.重最差异和崩解时限检查
单项选择题直接滴定法测定药物含量的计算式为（）
A.含最%=T*C*F/W×100% B.含量%=T*V*F/W×lOO% C.含量%=T*（V0-V）*F/W×100% D.含量%=T*（Co-C.*F/W×lOO% E.含量%=C×V/S×lOO%
单项选择题紫外光谱鉴别法中常用的方法有（）
A.规定一定浓度的供试品液在最大吸收波长处的吸收度 B.规定最大吸收波长 C.规定最小吸收波长 D.规定吸收系数 E.规定吸收度
单项选择题中国药典中常用的化学鉴别法为（）
A.红外光谱签别法 B.紫外光谱鉴别法 C.呈色反应攫别法 D.生物学鉴别法 E.色谱鉴别法
单项选择题药物中的重金属检查是在规定pH条件下与硫代乙酰胺作用显色，该条件为（）
A.pH2.0～2.5 B.pH3.0～3.5 C.pH4.0～4.5 D.pH4.5～5.0 E.pH5.0～5.5
单项选择题中国药典规定称取药物约0.1g时，应称取药物的重量为（）
A0.10g B0.11g C0.09g D0.095～0.15g E0.09~0.11g
单项选择题在古蔡检砷装置的导气管中，为吸收硫化氢气体，装入（）
A.醋酸铵棉花 B.醋酸钠棉花 C.醋酸锌棉花 D.醋酸汞棉花 E.醋酸铅棉花
单项选择题以氯化钡溶液作沉淀剂检查硫酸盐时，应在以下条件下进行（）
A.盐酸酸性 B.硝酸酸性 C.硫酸酸性 D.醋酸酸性 E.磷酸酸性
