A.10~20例B.20~30例C.30~40例D.40~50例E.50~60例1期临床试验，最低病例数为（）……

单项选择题医疗机构制剂申请临床研究，省级药品监督管理部门门]收到全部资料后，组织完成技术审评的最长期限为（）。

A.10天
B.20天
C.30天
D.40天
E.50天

单项选择题关于处方，下列说法不正确的是（）。

A.处方不包括医疗机构病区用药医嘱单
B.处方正文以Rp或R标示，是处方的核心内容
C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后方可开具处方
D.处方字迹应当清楚，不得涂改
E.除特殊情况外，应当注明临床诊断

单项选择题下列属于医院药师工作职责的是（）。

A.开展药品质量监测，药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作
B.参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治，对患者的药物治疗负责
C.建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品
D.推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应.用指导原则的制定与实施
E.确定本机构药品处方集和基本用药供应目录

单项选择题《药品管理法》规定的药品中不包括（）。

A.化学原料药
B.中药材
C.民间习用草药
D.血清
E.疫苗

单项选择题下列不属于《药品管理法》规定的开办药品经营企业必须具备的条件的是（）。

A.具有药学专业本科以上学历
B.具有依法经过资格认定的药学技术人员
C.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
E.具有保证所经营药品质量的规章制度

单项选择题属于一级管理的药品是（）。

A.医疗用毒性药品的原料药
B.高危药品
C.贵重药品
D.非处方药
E.第二类精神药品

单项选择题下列关于非处方药描述不正确的是（）。

A.只能在指定的专业性医药报刊上进行宣传
B.是经过临床较长时间验证、疗效肯定、服用方便、被实践证明消费者可以自主选择的药品
C.分为甲、乙两类
D.包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用
E.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

单项选择题药品不良反应报告和统计资料可以用于（）。

A.医疗事故的鉴定
B.药品价格的制定
C.药品质量监管
D.指导合理用药
E.患者身体受害的证明

单项选择题根据《中国药品管理法》，不得发布广告的药品是（）。

A.处方药
B.中药饮片
C.医疗机构制剂
D.仿制药
E.新药

单项选择题《卫生技术人员职务试行条例》中，药学专业技术职务不包括（）。

A.主任药师
B.副主任药师
C.主管药师
D.药士
E.临床药师

单项选择题吐温-80（HLB值15.0）40%与司盘-80（HLB值4.3）60%混合，混合后的表面活性剂HLB值是（）。

A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.11.8
E.15.6

单项选择题下面表面活性剂中具有起昙现象的是（）。

A.硫酸化物
B.磺酸化物
C.季铵盐类
D.脱水山梨醇脂肪酸酯
E.吐温类

单项选择题关于气雾剂的叙述错误的是（）。

A.二相气雾剂为溶液系统
B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射
C.吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中
D.肺部吸入气雾剂的粒径越小越好
E.小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快

单项选择题医疗机构进行中药制剂配制，购进的中药材、中药饮片的每件包装上应标明（）。

A.品名、规格、数量、产地、采收日期、运输注意事项
B.品名、规格、数量、产地、贮藏条件、采收日期
C.品名、规格、贮藏、产地、来源、采收日期
D.品名、规格、数量、产地、来源、采收日期、贮藏条件
E.品名、规格、数量、产地、来源、采收日期

单项选择题门诊调剂工作中，每个发药窗口配备2名调剂人员，1人收方、审查处方、核对发药，1人配方，这种配方方法为（）。

A.独立配方法
B.流水作业配方法
C.集中摆药法
D.单位剂量调配法
E.结合法