A.易被内源性肽酶快速降解 B.排泄快、作用时间短 C.不能透过血脑屏障 D.可以在低数量级显示出受体亲和力
单项选择题肽分子中使原子或原子团结合在一起的力是()
A.共价键 B.非共价键 C.非极性键 D.极性键
单项选择题()是引起全球艾滋病蔓延的主要病原体。
A.HIV-1 B.HIV-2 C.HSV D.VZV
单项选择题()系统是机体重要的体液调节系统。
A.肾素-血管紧张素 B.胰岛素 C.促甲状腺激素 D.肾上腺素
单项选择题腺苷脱氨基酶可以使腺苷脱氨基生成肌苷的反应速度提高()倍。
A.1013 B.1010 C.1011 D.1012
单项选择题以下哪种不是已上市的DDPIV抑制剂()
A.西他列汀 B.维格列汀 C.沙格列汀 D.阿格列汀
单项选择题药物的酶抑制剂不具备以下哪种特征()
A.对靶酶的抑制活性 B.对靶酶的特异性 C.对靶酶的高效性 D.良好的药物代谢与动力学性质
单项选择题下面哪个不是从动力学角度划分酶抑制剂的()
A.快速结合 B.缓慢结合 C.快速-紧密结合 D.缓慢-紧密结合
单项选择题()定量的描述了稳态条件下酶催化反应的动力学参数。
A.米式方程 B.米歇尔方程 C.Hansch方程 D.Whitney方程
单项选择题酶的激活作用不包括以下()
A.酶原的激活 B.酶的变构激活 C.酶的共价修饰激活 D.酶的活性位点激活
单项选择题在目前已知的500多种药物作用靶标中,酶是最重要的一类,约占()
A.25%B.40%C.45%D.50%
单项选择题下列哪个不是反义药物与传统药物的区别()
A.特异性较强 B.信息量较大 C.反义药物以核酸为靶点 D.副作用可能较多
单项选择题()可以影响IMP、AMP或GMP的形成,从而抑制DNA和RNA的合成。
A.次黄嘌呤 B.鸟嘌呤 C.腺甘酸 D.巯嘌呤核苷酸
单项选择题氨基嘌呤和甲氨嘌呤是最早用于肿瘤临床治疗的()还原酶抑制剂。
A.血清铁蛋白 B.黏蛋白 C.二氢叶酸 D.甲胎蛋白
单项选择题既是核酸生物合成的代谢产物,也是红细胞发育生长的重要因子的是()
A.核苷 B.磷酸 C.戊糖 D.叶酸
单项选择题()是嘧啶生物合成的重要中间体。
A.天冬氨酸 B.氨甲酰磷酸 C.乳清苷酸 D.谷氨酰胺