A.与PFD对应一致的特殊特性的编号或符号B.与PFMEA对应一致的产品特性及其规范 公差C.反应计划D.工序……

单项选择题有关异物控制，哪些说法正确：（）

A.必须建立异物清单以识别分析：异物名称、潜在后果、来源及现行预防及探测方法
B.异物之现行预防及探测方法必须对应相应的作业指导文件等
C.所谓异物就是“顾客不想购买或看到的东西”
D.以上均对

多项选择题对于异物控制，应关注重点的异物来源为：（）

A.人员
B.设备
C.材料
D.环境
E.过程

多项选择题有关过程分层审核说法错误的是：（）

A.生产制造系统的各级管理人员都必须参与审核
B.所有审核员必须按策划的日期以团队形式进行审核
C.总经理每月必须审核所有生产过程
D.开发部全体员工不必参与过程过程分层审核
E.每月必须覆盖所有工序和工位

单项选择题关于过程分层审核员职责的说法错误的是：（）

A.必须主动按策划的频次和工序实施审核
B.主管必须审核职责范围下属的分层审核的有效性
C.有义务言传身教、帮扶改进被审核方
D.公司总经理和外方人员可以不参加过程分层审核

单项选择题下面有关说法错误的是？（）

A.控制计划应及时修订，但是PFMEA文件只要半年修订一次即可
B.PFD、PFMEA、CP、SOS/JES/TIS应周期评审
C.多功能小组应依据逆PFMEA进行在线评审
D.一般情况下，工序号/工序名称、特殊特性及编号应在所有系统文件（PFD、PFMEA、CP、SOS/JES/TIS）中保持对应一致，并传递到整个供应链

多项选择题针对防错装置验证模块的要求是：（）

A.应将防错装置位置文件化、目视化
B.开发反应计划
C.验证结果应记录并总结分析
D.管理层应审核验证结果

多项选择题如果使用了探测式防错装置，你将：（）

A.不会放行不合格品
B.不会制造不合格品
C.不会接受不合格品
D.不会装配不合格品

多项选择题PFMEA应该适时进行评估，评估的内容可能包括：（）

A.确认所有的过程或操作是否都已经包括
B.所有的过程控制是否都已经包括
C.PFMEA是否满足客户的要求和期望
D.风险顺序数RPN的评定是否准确

多项选择题标准化作业员培训的内部培训师应该具备的条件是（）。

A.懂操作
B.会指导
C.品德好
D.会编制SOS/JES/TIS+工艺卡+工序检验标准

多项选择题一线员工的标准化操作员培训包括如下步骤（按顺序）：（）

A.准备工作指导书
B.成员准备
C.示范操作
D.试操作
E.培训记录
F.跟踪

多项选择题下列哪些项属于标准化操作之工作要素表（JES）的内容：（）

A.做什么（What）
B.如何做（How）
C.操作员动作
D.为什么（why）

单项选择题标准化操作指导书-SOS上的3个要素应该是什么：（）

A.主要作业要素、要素时间、操作员移动轨迹
B.午餐时间、休息时间、离开时间
C.关于如何操作机器的说明、常见问题的根本原因
D.如何重新加工零部件、如何废弃零部件、和谁联系

多项选择题下面有关验证岗位（最终检测 CARE GP12）模块的描述中，哪些是错误的：（）

A.客诉问题的警报界限必须为1
B.当不合格品的数量达到警报界限时必须立即报警和逐级上报
C.要有专门的验证工位或GP12工位
D.不合格项和不合格品是一回事

多项选择题有关应急替代管理，以下说法正确的是：（）

A.工厂应识别可应急替代的制造过程和防错装置、周转器具和量检具等
B.对所有批准的应急替代过程，要评估替代方案的RPN值和风险
C.每一个应急替代过程的替代方案都应有相应的标准化作业指导书（JES/TIS），并包括在CP中
D.对正在实施的应急替代应在每日分层审核中进行质量关注评审，并在快反会议上进行回顾以减少或者消除应急替代
E.应急替代解除或正常工序重启时，要按照规定频次对重启工序进行验证

多项选择题关于量检具校准及测量系统分析，以下说法错误的是：（）

A.量检具应根据规定的周期进行校准或检定
B.专用量检具不必进行MSA
C.量检具进厂时必须进行抽检合格
D.报废的量检具也需要清晰的标签或标牌
E.标准样品、极限样品均是量检具范畴