A、①②③⑤B、①②③④C、①②③④⑤D、①③④⑤E、①②④⑤任何单位或个人对《医疗器械经营企业许可证》不得有……

单项选择题《医疗器械经营企业许可证》应当列明哪些项目？（）①企业名称、法定代表人、企业负责人及质量管理人员姓名②经营范围③注册地址、仓库地址④许可证号、许可证流水号⑤发证机关、发证日期、有效期限等

A、①②③⑤
B、①②③④
C、①②④⑤
D、①③④⑤
E、①②③④⑤

单项选择题有下列哪些情形之一的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销？（） ①《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的； ②医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的； ③《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的； ④不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的； ⑤法律、法规规定应当注销《医疗器械经营企业许可证》的其他情形。

A、①②③④⑤
B、①②③④
C、①②④⑤
D、①③④⑤
E、①②③⑤

单项选择题医疗器械说明书、标签、包装标识可以包括以下哪些内容？（） ①产品标准编号②疗效最佳③最高技术 ④医疗器械注册证书编号⑤产品名称、型号、规格

A、①②③④⑤
B、①②⑤
C、①③⑤
D、①④
E、①④⑤

单项选择题凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容？（） ①说明书②标签③包装标识④价格

A、①②③④
B、②③④
C、③④
D、①②③

单项选择题医疗器械经营企业有下列哪些情形之一的，（食品）药品监督管理部门应当进行现场检查？（） ①上一年度新开办的企业； ②上一年度检查中存在问题的企业； ③因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业； ④食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业。

A、①②③④
B、②③④
C、③④
D、①②③