A.压片速度快，生产效率高B.加料方式合理，片重差异小C.上、下两侧同时加压，压力分布均匀，裂片现象D.拆、装……

多项选择题生产片剂时湿法制粒的目的包括（）

A.改善物料的流动性，避免出现片重差异超限
B.改善物料的润滑性，减少松片现象
C.减少粉末飞扬，利于劳动保护
D.避免粉末分层而产生含量不准确或不均一
E.有利于片剂在体内的崩解和溶出

多项选择题《中国药典》规定，注射剂在生产和储藏期间应符合（）

A.溶液型注射液应澄明
B.除另有规定外，一次注射量超过15ml的注射液，不得加抑菌剂
C.静脉用乳剂型注射液乳滴的粒度不得大于1微米
D.生产过程中应尽可能缩短注射剂的配置时间，防止微生物与热原的污染
E.注射用无菌粉末，应注明注射用溶剂

单项选择题颗粒过分干燥或压力过大，易导致（）

A.裂片
B.松片
C.黏冲
D.片重差异超限
E.崩解迟缓

单项选择题冷冻干燥工艺过程中，属于恒压降温的操作是（）

A.密封
B.预冻
C.升华干燥
D.再干燥

单项选择题以油为溶剂的注射液灭菌时，宜选用（）

A.热压灭菌法
B.流通蒸汽灭菌法
C.干热灭菌法
D.辐射灭菌法

单项选择题灌封是注射剂生产中关键环节，生产环境需严格控制，洁净度应达到（）

A.A级
B.B级
C.C级
D.D级

单项选择题属于混悬型注射液的是（）

A.醋酸可的松注射液
B.氯化钠注射液
C.静脉脂肪乳注射液
D.葡萄糖注射液

单项选择题关于散剂质量要求的叙述，错误的是（）

A.内服散剂应为细粉
B.局部用散剂应为极细粉
C.散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致
D.用于深部组织创伤或损伤皮肤的散剂应无菌

单项选择题某片剂每片主药含量210mg，测得颗粒中主药百分含量为70％，片重差异限度应为（）

A.±2.5％
B.±5.0％
C.±7.5％
D.±10.0％

单项选择题属于水不溶性成膜材料的是（）

A.HPMC
B.CAP
C.EC
D.MC

单项选择题具有凉爽、甜味感，常用于咀嚼片、口含片的填充剂是（）

A.淀粉
B.乳糖
C.甘露醇
D.糊精

单项选择题可在几秒至几十秒内完成药液浓缩、制粒、干燥的制粒方法是（）

A.挤压过筛制粒法
B.流化床制粒法
C.喷雾制粒法
D.高速搅拌制粒法

单项选择题有关混合的叙述，错误的是（）

A.组分比例量相差悬殊时，采用等量递加法混合
B.组分密度差异大时，先将质量重者放入混合容器中，再放入质轻者
C.含液体成分者可利用处方中其他成分吸收后混合
D.因混合摩擦而带电的粉末，可加入少量表面活性剂克服，也可用润滑剂作抗静电剂

单项选择题关于制药用水的叙述，错误的是（）

A.纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法等适宜方法制得的制药用水
B.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
C.纯化水作为配制普通药物制剂的溶剂
D.注射用水可作为注射用无菌粉末的溶剂

单项选择题药物按某种剂型、一定规格和质量要求制成的药物制品称为（）。

A.剂型
B.制剂
C.方剂
D.调剂