在临床试验过程中 如发生需要紧急医疗处理的不良事件 研究者可采取必要措施 不必先征得申办者同意 正确还是错误

【参考答案】

答案：正确。在临床试验中，研究者的首要责任是确保参与者的安全和福祉。如果在临床试验过程中发生需要紧急医疗处理的不良事件，研究者有责任立即采取必要措施来处理这些事件，以保护参与者的健康和生命安全。这通常意味着研究者可以并且应当在不先征得申办者（即临床试验的发起者或赞助者）同意的情况下，采取紧急医疗措施......

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