A、含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深B、高锰酸钾与甘油混合研磨发生爆炸C、乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛D、氯毒……

单项选择题给某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0=500mg，V=lOL，k=0、1h，τ=1Oh，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是（）

A、0、05mg/L
B、0、5mg/L
C、5mg/L
D、50mg/L
E、500mg/L

单项选择题关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是（）

A、C—t公式为双指数方程
B、达峰时间与给药剂量X0成正比
C、峰浓度与给药剂量X0成正比
D、曲线下面积与给药剂量X0成正比
E、由残数法可求药物的吸收速度常数k0

单项选择题关于药物代谢的错误表述是（）

A、药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B、参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C、通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差
D、药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高
E、代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄

单项选择题关于主动转运的错误表述是（）

A、主动转运必须借助载体或酶促系统
B、主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程
c、主动转运需要消耗机体能量
D、主动转运可出现饱和现象和竞争抑制现象
E、主动转运有结构特异性，但没有部位特异性

单项选择题被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于（）

A、粒径大小
B、荷电性
C、疏水性
D、表面张力
E、相变温度

单项选择题有关经皮给药制剂的优点的错误表述是（）

A、可避免肝脏的首过效应
B、可延长药物作用时间。减少给药次数
C、可维持恒定的血药浓度、避免口服给药引起的峰谷现象
D、适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物
E、使用方便，可随时中断给药

单项选择题利用溶出原理达到缓（控）释目的的方法是（）

A、包衣
B、制成微囊
C、制成不溶性骨架片
D、将药物包藏于亲水性高分子材料中
E、制成药树脂

单项选择题药物微囊化的特点不包括（）

A、可改善制剂外观
B、可提高药物稳定性
C、可掩盖药物不良臭味
D、可达到控制药物释放的目的
E、可减少药物的配伍变化

单项选择题较易发生水解反应而降解的药物是（）

A、肾上腺素
B、盐酸普鲁卡因
C、维生素C
D、对氨基水杨酸钠
E、维生素A

单项选择题不是混悬剂稳定剂的是（）

A、助悬剂
B、润湿剂
C、增溶剂
D、絮凝剂
E、反絮凝剂

单项选择题表面活性剂具有溶血作用，下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确捧列顺序是（）

A、聚氧乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚>吐温80>吐温20
B、聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温80
C、吐温80>吐温20>聚氯乙烯脂肪酸酯>聚氧乙烯芳基醚
D、吐温20>吐温80>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯
E、聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温40>聚氧乙烯芳基醚

单项选择题属于非离子型的表面活性剂是（）

A、十二烷基苯磺酸钠
B、卵磷脂
C、月桂醇硫酸钠
D、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
E、硬脂酸钾

单项选择题关于纯化水、注射用水和灭菌注射用水的错误表述是（）

A、纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水
B、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水
C、灭菌注射用水是注射用水经灭菌所得的水
D、纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂
E、注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂

单项选择题关于热原性质的错误表述是（）

A、耐热性
B、滤过性
C、光不稳定性
D、不挥发性
E、水溶性

单项选择题关于微孔滤膜特点的错误表述是（）

A、孔径小而均匀、截留能力强
B、滤过时易产生介质脱落
C、不影响药液的pH值
D、滤膜吸附性小
E、主要缺点为易于堵塞