A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.CGMP药品经营无论批发还是零售企业都应该遵守（）。……

单项选择题仿制药应当与被仿制药具有同样的（）。

A.成分和给药途径
B.剂型和规格
C.剂型和治疗作用
D.活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
E.成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用

单项选择题药品注册申请除了仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请，还有哪项申请（）。

A.新的中药材代用品
B.未在国内外上市销售的药品
C.药材新的药用部位及其制剂
D.新药
E.改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂

单项选择题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）。

A.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
B.为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C.为保证药品质量和安全性
D.为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
E.为保证药品临床试验过程中的质量和安全

单项选择题三级医院药事管理与药物治疗学委员会（）。

A.由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
B.由具有初级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
D.由具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等万面的专家组成
E.由具有中高级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成

单项选择题药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括（）。

A.确定本机构用药目录和处方手册
B.建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作
C.审核本机构药学技术人员的资格和工作情况
D.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等
E.组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药

单项选择题根据《医疗机构药事管理规定》，下列说法中错误的是（）。

A.药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式
B.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换
C.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划
D.经药事管理委员会审核批准后，临床科室可以配制本科室急需的药物
E.药学部门应制定并执行药品保管制度

单项选择题现行的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）的实施日期是（）。

A.2005年10月1日
B.2005年11月1日
C.2005年9月15日
D.2006年11月1日
E.2009年11月1日

单项选择题确定道地药材的关键因素是（）。

A.产地
B.品种
C.质量
D.临床疗效
E.含量

单项选择题中国传统药包括（）。

A.植物药、动物药
B.中药、天然药物
C.中药、各民族医药
D.天然药物、各民族医药
E.植物药、动物药、矿物药

单项选择题我国的新药是指（）。

A.我国未生产过的药品
B.我国在实验室未研究过的药品
C.首次纳入国家药典的药品
D.在国内首次生产的仿制药
E.未曾在中国境内上市销售的药品

单项选择题下列不属于药品的是（）。

A.中药
B.化学原料药
C.抗生素
D.保健食品
E.血液制品

单项选择题下列关于药品的概念描述错误的是（）。

A.有目的的调节人的生理功能的物质
B.用于预防治疗、诊断人的疾病的物质
C.使用对象是人和动物的物质
D.有明确适应证或功能主治的物质
E.规定有明确用法用量的物质

单项选择题药事管理学科作为一个知识领域，在很大程度上具有（）。

A.社会科学的性质
B.基础科学的性质
C.自然科学的性质
D.法学的性质
E.药学科学的性质

单项选择题药事管理的事项包括（）。

A.药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项
B.药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项
C.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项
D.药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项
E.药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项

单项选择题虚人感受外邪，最适宜采用的治则是（）。

A.治标
B.治本
C.标本兼治
D.先治本后治标
E.先治标后治本